Bienvenue à la Dre Marie-Eve Robinson aux Hôpitaux Shriners pour enfants Canada

Les Hôpitaux Shriners pour enfants Canada sont heureux d’accueillir la D^re Marie-Eve Robinson, endocrinologue pédiatrique et chercheuse clinicienne, dont l’expertise contribuera à améliorer la prise en charge des enfants atteints de maladies osseuses rares et complexes.

La D^re Robinson se joint à l’équipe en tant que première endocrinologue titulaire spécialisée dans les maladies osseuses métaboliques et génétiques. Son arrivée renforce l’approche interdisciplinaire des Hôpitaux Shriners pour enfants Canada en matière de soins, en apportant une expertise en matière de croissance, de santé hormonale et de nouveaux traitements médicaux des troubles squelettiques.

Une carrière forgée aux Hôpitaux Shriners pour enfants Canada

La D^re Robinson s’est d’abord jointe aux Hôpitaux Shriners pour enfants Canada lors de sa formation postdoctorale sur les troubles osseux pédiatriques, en 2018 et 2019. C’est là qu’elle a suivi une formation auprès du D^r Francis Glorieux et du D^r Frank Rauch, deux cliniciens-chercheurs de renommée internationale, qui ont eu une grande influence sur sa carrière et sont à l’origine de sa passion pour les maladies osseuses rares.

« C’est là que j’ai commencé à travailler à fond dans ce domaine et que je suis tombée amoureuse de cette population de patients, raconte la D^re Robinson. Je savais que je voulais pousser ma spécialisation, et j’ai toujours voulu revenir. »

À l’issue de son stage postdoctoral, la D^re Robinson a passé six ans à l’Hôpital pour enfants de l’Est de l’Ontario, où elle a mis en place un programme interdisciplinaire destiné aux enfants atteints de dysplasie squelettique ainsi qu’un solide programme de recherche clinique axé sur les troubles osseux d’origine génétique.

« Je savais que mon cœur était toujours aux hôpitaux Shriners, a-t-elle déclaré. C’est l’endroit clé – non seulement au Canada, mais dans le monde entier – pour les soins et la recherche sur les maladies osseuses rares. »

Renforcer les soins grâce à la recherche et à l’innovation

La D^re Robinson allie de manière unique ses compétences en matière de direction clinique et son expérience dans le domaine de la recherche. Elle est titulaire d’une maîtrise en épidémiologie et biostatistique de l’Université McGill, et son travail vise à améliorer les résultats tout au long du parcours de soins des patients, notamment en matière de bien-être physique, émotionnel et fonctionnel.

Elle dirige des études cliniques sur des maladies telles que l’achondroplasie, l’hypochondroplasie, l’ostéogenèse imparfaite et l’hypophosphatémie liée à l’X, contribuant ainsi à élargir l’accès à de nouveaux traitements.

« Pour être véritablement un centre d’excellence, nous devons offrir les meilleurs soins tout en menant des recherches et des études cliniques », a précisé la D^re Robinson. De nombreux nouveaux traitements font leur apparition, et nous devons les mettre à la disposition de nos patients. »

Création d’un centre de soins spécialisé dans les dysplasies squelettiques

L’une des priorités de la D^re Robinson sera la mise en place d’une clinique interdisciplinaire spécialisée dans les dysplasies squelettiques, destinée à offrir une prise en charge coordonnée et complète aux enfants atteints de dysplasies squelettiques.

Cette clinique réunira des spécialistes en endocrinologie, en orthopédie, en génétique, en rééducation, en psychologie, en travail social, en alimentation et en recherche. Les familles pourront bénéficier de soins spécialisés au sein d’un même établissement, depuis le diagnostic jusqu’au traitement à long terme et au suivi, et auront aussi accès à des recherches de pointe.

Pour de nombreuses familles confrontées à des maladies rares, trouver le bon diagnostic et la bonne équipe soignante peut être difficile. La D^re Robinson espère que ce nouveau programme changera la donne.

« Nous avons ici toute l’expertise nécessaire : des médecins et des chirurgiens reconnus à l’échelle internationale, des chercheurs et un laboratoire de génomique de renommée mondiale, affirme-t-elle. Ce que nous mettons en place, c’est un programme qui les rassemble en un seul et même endroit pour les patients. »

La clinique s’appuiera aussi sur des tests génomiques de pointe pour déceler plus rapidement et avec plus de précision les maladies osseuses rares. Un diagnostic précoce peut s’avérer déterminant pour orienter les décisions relatives au traitement et améliorer les résultats à long terme. Le rôle de la D^re Robinson viendra renforcer les compétences orthopédiques des hôpitaux en proposant une prise en charge globale et interdisciplinaire qui tiendra compte des aspects hormonaux, métaboliques, nutritionnels et liés à la croissance des dysplasies squelettiques, parallèlement à une prise en charge orthopédique spécialisée.