La résilience en action

« Dans la vie, on a deux choix : se rouler en boule et pleurer à chaudes larmes, ou retrousser ses manches et affronter les défis. »

C’est ce que Kaleb, 16 ans, patient des Hôpitaux Shriners, a déclaré à Emmy, 11 ans, lors de son segment d’entrevue populaire, 7 Questions with Emmy. Lors d’une conversation inspirante, ces deux jeunes gens remarquables ont discuté d’inspiration, de leurs défis ainsi que des conseils de vie de la mère de Kaleb.

Les entrevues hebdomadaires d’Emmy touchent des centaines de milliers de personnes via EastIdahoNews.com, YouTube et Facebook, faisant d’elle l’une des jeunes journalistes les plus engageantes du moment. Elle a interviewé près de 250 personnalités notables, dont les acteurs Matthew McConaughey, Carol Burnett et Henry Winkler. Elle contribue régulièrement au Drew Barrymore Show. Lors de sa conversation avec Kaleb, Emmy a joué de son charisme caractéristique et formulé des questions réfléchies.

Un optimisme inébranlable

Kaleb, un patient-ambassadeur bien-aimé des Hôpitaux Shriners pour enfants, est né avec l’ostéogenèse imparfaite (maladie des os fragiles). Il a dû faire face à des défis, notamment des fractures fréquentes, plusieurs chirurgies et de la physiothérapie. Son parcours à l’Hôpital Shriners pour enfants du Canada a commencé alors qu’il n’avait que 7 jours. Le personnel de l’hôpital est devenu comme une famille pour lui.

La jeune journaliste curieuse a incité Kaleb à partager des réflexions franches sur sa vie. « Je me suis toujours dit que je vivrais ma vie pleinement, quoi qu’il arrive », a-t-il déclaré.

Malgré des défis que beaucoup ne pourraient jamais imaginer, Kaleb garde une attitude positive impressionnante. Il aime la lecture, les jeux vidéo et les jeux de cartes à collectionner. Interrogé sur son avenir, Kaleb a confié à Emmy qu’il espérait pouvoir se consacrer aux communications et aux arts médiatiques.

L’entretien a mis en évidence la résilience de Kaleb et la forte communauté des Hôpitaux Shriners pour enfants, où il continue de recevoir un traitement aux quatre mois. « Mon équipe de soins est comme une famille », a déclaré Kaleb. « Ce sont des retrouvailles à chaque fois qu’on va les voir. »