L’équipe de l’Hôpital Shriners pour enfants de Greenville a aidé Karita à marcher avec confiance.
« Lors de mon rendez-vous, à la 17e semaine, le médecin a remarqué qu’il lui manquait une jambe », a raconté Beverly, la mère de Karita. Ce n’est qu’à la naissance de l’enfant qu’ils ont découvert qu’elle souffrait d’une déficience focale du fémur proximal (DFFP).
La DFFP est une malformation congénitale rare et complexe, dans laquelle la partie supérieure du fémur est malformée ou manquante. Résultat, une jambe est plus courte que l’autre. Cette différence peut affecter la capacité d’un enfant à marcher et exercer une pression sur d’autres os et articulations alors que le corps tente de compenser. Dans le cas de Karita, elle est née sans fémur droit.
« La DFFP est extrêmement rare dans mon pays d’origine, le Kenya », a expliqué Beverly. « Même un spécialiste orthopédique avec 20 ans d’expérience n’avait jamais vu un cas de DFFP. »
Avec seulement environ un enfant sur 200 000 diagnostiqué avec une DFFP, le traitement est hautement individualisé, car les cas varient considérablement en gravité. Après avoir sollicité plusieurs avis médicaux, la famille de Karita a trouvé les soins spécialisés dont elle avait besoin à l’Hôpital Shriners pour enfants de Greenville. Rien qu’en 2025, le personnel de l’Hôpital Shriners pour enfants de Greenville a prodigué des soins à des enfants de 43 États et de 46 pays, se spécialisant dans plus de 85 affections orthopédiques pédiatriques, y compris la DFFP.
Au Centre d’analyse du mouvement (CAM) de Greenville, l’équipe médicale a pu évaluer les mouvements de Karita et recommander le meilleur plan de traitement pour l’aider à s’épanouir. Après avoir examiné les options, Beverly a pris la décision difficile d’amputer la jambe droite de Karita.
Karita explore les espaces accueillants et adaptés aux enfants de l’Hôpital Shriners pour enfants de Greenville.
Karita se repose après l’opération, son copain Build-A-Bear à ses côtés.
Karita rayonne de fierté alors qu’elle se tient droite et marche avec confiance avec sa nouvelle prothèse.
Avant de venir aux Hôpitaux Shriners pour enfants, Karita ne pouvait pas marcher.
Après son amputation, Karita a commencé à travailler avec le département Services d’orthèses et de prothèses pédiatriques (SOPP). Elle a été équipée d’une prothèse personnalisée, conçue pour lui offrir confort et soutien ainsi que la possibilité de vivre sa vie comme n’importe quel autre enfant.
« J’étais tellement inquiète avant qu’elle ne reçoive sa prothèse, je me demandais si elle l’aimerait ou si elle la rejetterait », a dit Beverly. « Mais les équipes des SOPP et de la physiothérapie ont rendu cela amusant pour elle, l’aidant à adopter sa nouvelle prothèse d’une manière à laquelle je ne m’attendais pas. »
Aujourd’hui, Karita non seulement aime sa prothèse, mais marche également seule en toute confiance.
« L’Hôpital Shriners pour enfants de Greenville est le meilleur endroit pour des soins orthopédiques spécialisés. Nous avons vécu une expérience incroyable », a déclaré Beverly. « Merci au personnel des Hôpitaux Shriners pour enfants d’avoir fait preuve d’autant d’altruisme. En tant que parents, nous ne pouvons pas exprimer pleinement ce que vos soins signifient pour nous. »
