L’Institut de recherche du CHEO et l’Hôpital Shriners pour enfants du Canada collaborent pour lancer la première bourse conjointe en son genre sur les troubles métaboliques et génétiques des os chez les enfants

Shriners Hospitals for Children Canada, in collaboration with Children's Hospitals of Eastern Ontario Research Institute, is pleased to announce the launch of a joint pediatric metabolic and genetic bone disorders fellowship. Les boursiers travailleront dans chaque hôpital pendant deux ans, formant ainsi des médecins dotés d’une expertise en endocrinologie et en génétique, et permettant aux enfants atteints d’une maladie osseuse rare de consulter un seul spécialiste au lieu de se rendre dans les cliniques de plusieurs hôpitaux. The first four years of this fellowship program have been funded by Shriners Hospitals for Children Canada via Tunis Shriners of Ottawa.

Cette bourse permettra de faire progresser les soins pédiatriques en matière de santé osseuse et la recherche sur les maladies osseuses rares.

Le programme de bourses se distingue par sa structure unique. Il s’agit du premier du genre en Amérique du Nord. Fellows will split their time between CHEO in Ottawa, Ontario, and the Shriners Hospitals for Children Canada facility in Montreal, Quebec, gaining experience in both a specialized pediatric orthopedic setting and a more general pediatric hospital environment. This allows the fellows to see a wider variety of cases and develop a broad skill set that blends both metabolic bone disease expertise, genetics and research.

La première étape de ce programme de deux ans se déroulera au CHEO, où l’équipe verra des enfants et des adolescents atteints d’une maladie osseuse rare sous la direction de la Dre Leanne Ward en plus det participer à des recherches de pointe.

« Le mentorat et la formation de la prochaine génération de leaders en soins cliniques et en recherche sur la santé osseuse pédiatrique sont essentiels pour garantir que notre domaine d’expertise unique continue de croître et que les enfants d’aujourd’hui et de demain reçoivent les meilleurs soins possibles. C’est grâce au partage de connaissances et d’expériences combinées dans de multiples disciplines que nous pouvons mieux former les futurs cliniciens-chercheurs qui ouvriront la voie à des soins exemplaires et à la découverte scientifique », a déclaré la Dre Ward, endocrinologue pédiatrique et directrice scientifique du Groupe de recherche sur la santé osseuse pédiatrique d’Ottawa à l’Institut de recherche du CHEO, qui est titulaire d’une chaire de recherche de premier plan sur les troubles osseux pédiatriques à l’Université d’Ottawa.

The second year of the fellowship will take place under the leadership of Frank Rauch, M.D., at Shriners Hospitals for Children Canada, where children with genetic bone diseases are seen from across North America, and state-of-the art clinical and research laboratories focus on these conditions.

« Cette collaboration révolutionnaire illustre bien notre engagement à faire progresser le domaine des troubles osseux pédiatriques, en mettant l’accent sur les conditions génétiques et métaboliques. La bourse contribuera à façonner l’avenir des soins pour les maladies osseuses chez les enfants, en garantissant que les boursiers reçoivent la formation multidisciplinaire la plus complète disponible et, par extension, que nos patients reçoivent les meilleurs soins possibles », a déclaré le Dr Rauch, pédiatre et directeur du laboratoire biomédical clinique de l’Hôpital Shriners pour enfants du Canada.

« Cette bourse, la première du genre, est l’exemple parfait d’une collaboration transformatrice en action. Ensemble, nous bâtissons l’avenir des soins pédiatriques pour les maladies osseuses rares en formant la prochaine génération de cliniciens-chercheurs », a déclaré le Dr Jason Berman, PDG, directeur scientifique et vice-président de la recherche à l’Institut de recherche du CHEO.

« Dans un véritable esprit de collaboration visant à améliorer les soins orthopédiques pédiatriques au Canada, nous pourrons non seulement améliorer la vie des patients et de leurs familles, mais aussi faire progresser la recherche et l’enseignement », a déclaré Jacques Boissonneault, administrateur de l’Hôpital Shriners pour enfants du Canada. « Cet accord est le deuxième que nous signons cette année, et d’autres suivront. Nous travaillons avec des institutions partout au Canada pour ouvrir les portes à davantage de patients dans l’espoir qu’ils puissent accéder à notre expertise de classe mondiale. We are able to do so with the incredible support of the Shriners, and we are truly grateful to Tunis Shriners for believing in this exceptional fellowship.”

« Les Tunis Shriners font fièrement partie de la communauté d’Ottawa depuis près de cinquante ans, collectant des fonds pour améliorer la santé des enfants. Au nom de nos membres, nous sommes ravis de soutenir cette merveilleuse initiative qui continuera d’aider les enfants et les familles d’Ottawa et d’ailleurs », a déclaré Eric Owen, Potentat des Tunis Shriners d’Ottawa.

Rencontrez Ella Mae, 4 ans, et ses parents Ryan et Anu

Ella Mae a reçu un diagnostic d'ostéogenèse imparfaite sévère à modérée . (OI) Type 4 à la naissance. Son père, Ryan, est également atteint d’OI, une maladie osseuse génétique. Un enfant né avec une OI, également connue sous le nom de maladie des os fragiles, peut avoir des os mous qui se fracturent facilement.

Depuis sa dernière fracture due à l’OI, Ryan a pu constater de visu, à travers les soins prodigués à sa fille, les avancées en matière de recherche et de soins pour les enfants qui en sont atteints.

« Mes os ont arrêté de se briser vers l’âge de 18 ans. Au cours des 20 années qui ont précédé l’arrivée d’Ella Mae, il y a eu tellement d’études et de progrès dans le traitement de l’OI, c’est absolument époustouflant. Je n’ai jamais eu rien de tout ça quand j’étais enfant. C’est comme assister au développement de la radio et ensuite de pouvoir voir la naissance d’Internet. Toutes ces évolutions sont stupéfiantes et c’est fantastique », a déclaré Ryan.

Ella Mae, qui a maintenant 4 ans et qui est à sa première année d’école, est une petite fille forte, avec une grande tolérance à la douleur et une forte personnalité. Elle est suivie par la Dre Ward depuis sa naissance et comme d’autres enfants, elle bénéficiera de cette bourse unique qui combinera l’expertise du Dr Rauch et de la Dre Ward afin de former la prochaine génération.

Détails de la bourse

La bourse est conçue pour les médecins qui ont terminé leur formation en pédiatrie, en endocrinologie pédiatrique ou en génétique médicale et qui souhaitent se spécialiser dans les maladies osseuses pédiatriques. Les demandes seront traitées par le Bureau de la formation médicale postdoctorale de l’Université McGill pour le volet de l’Hôpital Shriners pour enfants du Canada, et par la Dre Leanne Ward du CHEO pour le volet basé à Ottawa.

For more information on the fellowship program and how to apply, please visit McGill PGME and contact pgcoordinator.med@mcgill.ca.