Une adolescente atteint de scoliose aspire à inspirer les autres

Ka'iulani :

Quand j'ai appris que j'avais une scoliose, j'avais l'impression que mon monde s'effondrait. Je pensais que tout allait changer dans le mauvais sens et que mon appareillage allait m'empêcher de faire des choses que j'aime, comme le volley-ball et le hula. Je pensais que mes amis allaient se moquer de mon appareil. J'étais triste et confuse, et je pensais qu'ils n'allaient plus être mes amis.

Marissa :

Cela m'a brisé le cœur de voir à quel point ma fille était triste lorsqu'elle a appris qu'elle aurait besoin d'un appareil orthopédique. Mais l'équipe des Shriners en a fait un résultat positif, et je n'aurais pas pu demander de meilleurs soins pour Ka'iulani.

Ka'iulani :

J'avais besoin de beaucoup de radiographies pour que les médecins voient comment ils pouvaient m'aider.

Marissa :

Tant de rayons X, mais leur appareil EOS réduit la quantité d'exposition aux radiations pour les enfants jusqu'à 85 %, ce qui est un énorme soulagement. Les Shriners ont tout ce dont nous avions besoin, des services d'appareillage à la physiothérapie, et c'est ce qui les rend si pratiques. Les Shriners sont toujours là pour répondre à mes questions et apaiser mes inquiétudes.

Ka'iulani :

J'aime ma mère parce qu'elle m'aide à gérer mes émotions. Et tout le monde aux Shriners est tellement génial. Ils m'ont mis à l'aise et m'ont fait rire. J'ai appris à vivre avec mon appareil, ce qui n'est pas si mal. Mes amis ne peuvent même pas savoir quand je porte mon corset. Maintenant, je veux être un modèle pour les enfants atteints de scoliose, afin qu'ils sachent que ce n'est pas si effrayant et qu'ils sont assez forts pour s'en sortir.

Marissa :

Je suis tellement fière de ma fille. J'aime sa force intérieure et sa confiance. Et grâce aux Shriners, elle est en bonne santé et heureuse. C'est tout.