Notre directeur de recherche, René St-Arnaud, Ph. D., et son équipe de médecins et de scientifiques se consacrent à la recherche de nouvelles façons de traiter des problèmes de santé pédiatriques complexes. Cette équipe s’engage à trouver des traitements pour aider les enfants à vivre une vie saine et indépendante et à atteindre leur plein potentiel.
La recherche sur l’analyse du mouvement effectuée aux Hôpitaux Shriners pour enfants du Canada fait partie d’une initiative à l’échelle du système connue sous le nom de SMACnet. Cette initiative est dédiée à l’utilisation d’une technologie de pointe pour fournir et développer continuellement de nouvelles options de traitement aux patients pédiatriques souffrant de handicaps orthopédiques.
Louis-Nicolas Veilleux, Ph. D., chercheur en chef à notre Centre d’analyse du mouvement, est également professeur adjoint au Département de chirurgie de l’Université McGill. Le soutien académique apporté par l’université contribue de manière significative à ses projets de recherche, facilite l’accès au financement et soutient l’avancement de ses étudiants. L’un de ses projets en cours consiste à évaluer les effets de la rhizotomie dorsale sur le développement osseux et les habitudes de marche.
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Toute personne qui connaît un enfant né avec une maladie osseuse congénitale ou souffrant d’une maladie orthopédique ou neuromusculaire complexe sait que l’espoir et la guérison sont inséparables. Aux Hôpitaux Shriners pour enfants du Canada, notre directeur de la recherche, René St-Arnaud, P.h.D., dirige une équipe de médecins et de scientifiques pendant leur travail consistant à trouver de nouvelles façons de guérir les enfants ayant des besoins médicaux complexes.
Le département de recherche des Hôpitaux Shriners pour enfants du Canada se spécialise dans les affections suivantes :
Nos médecins et nos chercheurs participent activement à la recherche continue et développent en permanence de nouvelles façons de traiter et de prendre soin des enfants. Ils poursuivent l’excellence dans l’innovation en utilisant une approche qui combine la recherche scientifique avec la recherche clinique. Grâce à des collaborations et à l’utilisation de technologies de pointe, notre équipe travaille actuellement sur ce qui suit :
Les programmes de recherche des Hôpitaux Shriners pour enfants du Canada sont conçus pour permettre à votre enfant d’avoir accès aux options de traitement les plus innovantes disponibles pour son affection. Le Centre de recherche des Hôpitaux Shriners pour enfants du Canada est affilié à l’Université McGill et comprend bon nombre de nos propres médecins, ainsi que les meilleurs chercheurs du monde entier.
Le programme de recherche des Hôpitaux Shriners pour enfants du Canada fait partie intégrante de l’ensemble du programme de recherche des Hôpitaux Shriners pour enfants permettant de trouver des remèdes et des traitements qui nous permettent de fournir des soins incroyables aux enfants partout dans le monde.
Avec un Centre d’analyse de mouvement à la fine pointe entièrement équipé, nos chercheurs des Hôpitaux Shriners pour enfants du Canada sont en mesure de recueillir des données qui aident nos médecins et spécialistes à élaborer des plans de traitement personnalisés pour nos patients. Le personnel de notre Centre d’analyse du mouvement a travaillé avec près de 870 enfants depuis son ouverture en mars 2017 et continue d’effectuer plus de 350 examens par an.
Les données capturées dans notre établissement au Canada sont également utilisées dans le cadre de notre plus vaste programme de recherche sur l’analyse des mouvements à l’échelle du système, qui vise à fournir des plans de traitement personnalisés pour nos propres patients tout en développant des options de traitement innovantes pour d’autres enfants atteints de conditions similaires dans le monde.
Dirigé par Dahan-Oliel, OT, PH. D., notre programme de recherche sur l’arthrogrypose multiplex congénitale (AMC) est un projet majeur visant à étudier de nouvelles options de traitement clinique innovantes pour les enfants vivant avec cette maladie. L’AMC touche environ une naissance sur 3 000. On pense que la réduction des mouvements pendant le développement fœtal, probablement due à des facteurs génétiques et/ou environnementaux, est la principale cause de cette maladie.
L’équipe du Dr Dahan-Oliel travaille avec les patients, leurs familles et d’autres chercheurs, pour collecter et centraliser les données sur l’épidémiologie, les facteurs de risque, l’efficacité du traitement et les informations sur le génome entier recueillies auprès d’enfants atteints d’AMC. Ces données nous aident à mieux comprendre cette maladie rare pour développer des traitements qui répondent aux besoins à long terme des personnes qui en ont reçu le diagnostic.
Les dons aux Hôpitaux Shriners pour enfants permettent à l’organisation de maintenir un programme rigoureux de subventions de recherche, qui soutient les projets de nos chercheurs. Ce financement essentiel, qui peut être mis à profit avec un soutien externe, offre un nouvel espoir et des opportunités aux enfants atteints d’arthrogrypose, de scoliose, de pied bot, de dysplasie de la hanche, d’écarts de longueur des jambes, de paralysie cérébrale, d’ostéogenèse imparfaite et d’autres maladies osseuses métaboliques pédiatriques.
