Ir, luchar y ganar: La historia de Louise

Louise es una niña alegre y jovial que no deja que nada le impida hacer lo que le gusta.

Louise, apodada "Lou", nació prematura a las 34 semanas y, tras una breve estancia en la NICU (Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales), pudo irse a casa. A medida que crecía, sus padres, Andrea y Brian, se dieron cuenta de que no estaba alcanzando los hitos del desarrollo al mismo ritmo que su hermana gemela. Les aseguraron que esto se debía únicamente a que Louise había nacido prematura y les dijeron que continuaran vigilando su evolución.

A los 9 meses, Louise empezó a gatear y sus padres notaron que arrastraba la pierna izquierda, por lo que comenzó a recibir fisioterapia ambulatoria cerca de su casa. Se le realizó un seguimiento cada tres a través del programa de Intervención Temprana, y a los 13 meses, reunía los requisitos para recibir fisioterapia. Cuatro meses después, su fisioterapeuta de intervención temprana recomendó una cita de seguimiento con ortopedia, quienes a su vez derivaron a Lou a neurología. Después de la evaluación y una serie de pruebas, se determinó que Louise había sufrido un derrame cerebral en el útero, por lo que presentaba una parálisis cerebral leve con hemiplejia del lado izquierdo. Después de años de fisioterapia, ergoterapia y uso de aparatos ortopédicos en otros centros médicos, Louise y su familia llegaron al Hospital Shriners para Niños de Filadelfia en agosto de 2025 en busca de una segunda opinión.

En la consulta inicial, se le realizó un estudio de la marcha en nuestro centro de estudio del movimiento (MAC). Estas modernas instalaciones evalúan el movimiento y recopilan datos para ayudar a su equipo médico a desarrollar un plan de tratamiento personalizado. El plan de tratamiento de Louise incluye el acompañamiento del cirujano ortopédico pediátrico Sean Waldron, MD, y el uso de dispositivos ortopédicos personalizados fabricados en nuestro departamento de Servicios ortopédicos y prostéticos pediátricos (POPS).

“El laboratorio de análisis de movimiento nos permitió analizar la marcha de Louise y obtener datos objetivos para determinar las mejores opciones de tratamiento. Basándonos en este estudio, nos dimos cuenta de que la ortesis tobillo-pie (AFO) de Louise era probablemente excesiva para controlar la posición del pie. Nos decidimos por una férula SMO menos voluminosa, que ayudó a normalizar su forma de andar, permitiéndole al mismo tiempo ser más independiente. Fue una paciente excelente para el laboratorio MAC”, explicó el Dr. Waldron.

Louise tiene muchas aficiones, entre ellas el baile, el coro, el teatro y la animación deportiva competitiva. Para ejercicios más extenuantes, como la animación, sigue usando una ortesis de plástico flexible de tobillo-pie denominada Leaf Spring posterior. “Con la ortesis tobillo-pie puede hacer todos los movimientos necesarios para ayudar a su equipo a ganar. Me siento muy orgullosa de haber participado en su atención médica y estoy entusiasmada por seguir colaborando con ella y su familia para encontrar la mejor manera de satisfacer sus necesidades”, dijo Rebecca.

“Estamos muy contentos con la atención que hemos recibido en el Hospital Shriners para Niños. Nos encanta que se siente como una atención personalizada, donde los profesionales se toman el tiempo necesario para hablar con la familia y el paciente, y se preocupan por la persona en su totalidad, no solo por el problema más inmediato”, dijo Andrea, la madre de Louise.

En Shriners Children’s, el equipo trabaja en conjunto para lograr el mejor plan de atención posible y que el paciente pueda lograr todo lo que se propone. Con POPS, el MAC y la clínica ambulatoria en un mismo edificio, los equipos clínicos pueden hacer precisamente eso: brindar atención integral al paciente y a su familia. Esperamos con ansias ver todo lo que logrará Louise en el futuro.