El Centro de Investigación de los Hospitales Shriners para Niños Canadá cumple 50 años

Misión del Centro de Investigación: ofrecer los mejores tratamientos a los niños de Quebec y de todo el mundo.

Durante 50 años, los avances científicos del Centro de investigación de los Hospitales Shriners para Niños Canadá han convertido los sueños en realidad: transformar nuevos conocimientos en nuevos enfoques para diagnosticar, tratar y curar enfermedades musculoesqueléticas pediátricas.

En 1973, luego de nuestra integración a la red de atención médica de Quebec, la administración de Shriners Children's, con la aprobación del gobierno provincial, creó el primer centro de investigación dentro de la red de atención médica de Shriners Children's, que ha apoyado continuamente las actividades de nuestro centro de Montreal. Gracias a este apoyo financiero estable, el Centro de Investigación de los Hospitales Shriners para Niños Canadá (anteriormente conocido como Unidad de Genética) ha contribuido al vasto intercambio de conocimientos de Quebec desde sus inicios.

El laboratorio inicial estaba ubicado en el sitio patrimonial de nuestro hospital en Cedar Avenue, dentro de las antiguas viviendas de los enfermeros, y medía solo 100 pies cuadrados. En octubre de 2015, nos mudamos a nuestro nuevo centro contiguo al Centro de Salud de la Universidad McGill. Ahora contamos con un excelente entorno curativo que mejora la capacidad del personal para cuidar, tratar y curar a un número aún mayor de niños, y un nuevo Centro de Investigación de última generación de 19 000 pies cuadrados.

Medio siglo de gran éxito

Afiliados a la Universidad McGill, los investigadores y médicos del Centro están dedicados a la excelencia y la innovación utilizando un enfoque integrado para la investigación científica, incluida la investigación básica, traslacional y clínica. La excelente reputación de la Universidad McGill y los éxitos científicos del Centro han atraído a investigadores de renombre mundial, que a su vez atraen a estudiantes de todo el mundo para ampliar su formación a nivel de maestría, doctorado y posdoctorado.

Durante sus 50 años, el Centro de Investigación ha hecho contribuciones significativas al avance de los estándares de atención, específicamente para tres enfermedades metabólicas pediátricas de los huesos:

• Hipofosfatemia ligada al cromosoma X, la forma más común de raquitismo hereditario.
• Raquitismo por deficiencia de hidroxilación de vitamina D tipo 1A (VDDR1A): la cartografía genética de la enfermedad VDDR1A ha llevado a su clonación, al desarrollo de un modelo preclínico y a una terapia de reemplazo hormonal
• Osteogénesis imperfecta (o enfermedad de los huesos de cristal): los estudios innovadores de Francis Glorieux, OC, MD, sobre la adaptación de los bifosfonatos para ayudar a los niños con huesos frágiles, se encuentran entre los ejemplos destacados de transferencia de conocimientos.