Nuestro programa de investigación sobre artrogriposis múltiple congénita (AMC), dirigido por Dahan-Oliel, OT, PH.D, es un proyecto importante destinado a investigar opciones de tratamiento clínico nuevas e innovadoras para los niños que viven con esta afección. La AMC se presenta en una de cada 3.000 personas. Se cree que la reducción del movimiento durante el desarrollo fetal, probablemente debido a factores genéticos o ambientales, es la causa principal de esta afección.
El equipo del Dr. Dahan-Oliel trabaja con los pacientes, sus familias y otros investigadores, para recopilar y centralizar datos sobre epidemiología, factores de riesgo, efectividad del tratamiento e información del genoma completo recopilada de niños con AMC. Estos datos nos ayudan a comprender mejor esta rara afección para desarrollar tratamientos que aborden las necesidades a largo plazo de las personas diagnosticadas con ella.