Hemos sido los pioneros en el tratamiento del raquitismo durante más de medio siglo, y la investigación y atención innovadoras hacen que Shriners Children's sea el lugar ideal.
El raquitismo es el ablandamiento y debilitamiento de los huesos en los niños. Se debe a que el cuerpo no puede producir suficiente calcio y fosfato para los huesos. Puede haber diferentes causas. La más común y fácil de tratar es cuando el niño no absorbe suficiente vitamina D. Esto se llama raquitismo por deficiencia de vitamina D o raquitismo nutricional. En circunstancias muy raras, también puede haber una deficiencia de calcio si el niño no ingiere la cantidad suficiente. Para el raquitismo por deficiencia de vitamina D, los médicos recetan vitamina D a sus pacientes y se curan después de unos pocos meses.
Hay diferentes tipos de genes están involucrados en el control del metabolismo del calcio y el fosfato y si uno de estos genes tiene una anomalía, puede provocar raquitismo.
El raquitismo por pseudo deficiencia vitamina D, por ejemplo, parece un raquitismo por deficiencia de vitamina D, pero no lo es. En este caso, la enzima que activa la vitamina D está ausente. Los síntomas se parecen mucho a la deficiencia de vitamina D, pero es una causa diferente. La prescripción de vitamina D no ayudará porque lo que falta es la activación de la vitamina D.
La otra forma genética relativamente actual es el raquitismo hipofosfatémico relacionada con el cromosoma X. La XLH es causada por mutaciones en un gen del cromosoma X. Es un trastorno hereditario caracterizado por niveles bajos de fosfato en la sangre. Los niveles de fosfato son bajos porque el fosfato se procesa de manera anormal en el riñón, lo que provoca una pérdida de fosfato a través de la orina (pérdida de fosfato) y produce que los huesos se vuelvan blandos y débiles. El diagnóstico se puede realizar mediante los análisis de sangre de rutina o pruebas de ADN que Shriners Children's ha realizado durante más de 25 años.
Los tratamientos y servicios específicos pueden variar según el centro de atención. Comuníquese con un centro de atención específico para obtener más información.
En muchos casos, los síntomas se hacen evidentes dentro de los primeros 18 meses de vida, cuando un niño comienza a soportar peso en las piernas. Los primeros signos y síntomas pueden incluir el desarrollo anormal de los huesos (que lleva a arquear o torcer la parte inferior de las piernas) y la baja estatura o una tasa de crecimiento más lenta. Otros síntomas que pueden presentarse tempranamente o pueden desarrollarse incluyen:
El tratamiento incluye:
El Hospital Shriners para Niños es fundamental para mi bienestar. Me dieron la oportunidad de crecer con normalidad y poder ser mi verdadero yo.
