El Centro de Investigación de los Hospitales Shriners para Niños Canadá cumple 50 años

Misión del Centro de Investigación: ofrecer los mejores tratamientos a los niños de Quebec y de todo el mundo.

Durante 50 años, los avances científicos del Centro de investigación de los Hospitales Shriners para Niños Canadá han convertido los sueños en realidad: transformar nuevos conocimientos en nuevos enfoques para diagnosticar, tratar y curar enfermedades musculoesqueléticas pediátricas.

En 1973, luego de nuestra integración a la red de atención médica de Quebec, la administración de Shriners Children's, con la aprobación del gobierno provincial, creó el primer centro de investigación dentro de la red de atención médica de Shriners Children's, que ha apoyado continuamente las actividades de nuestro centro de Montreal. Gracias a este apoyo financiero estable, el Centro de Investigación de los Hospitales Shriners para Niños Canadá (anteriormente conocido como Unidad de Genética) ha contribuido al vasto intercambio de conocimientos de Quebec desde sus inicios.

El laboratorio inicial estaba ubicado en el sitio patrimonial de nuestro hospital en Cedar Avenue, dentro de las antiguas viviendas de los enfermeros, y medía solo 100 pies cuadrados. En octubre de 2015, nos mudamos a nuestro nuevo centro contiguo al Centro de Salud de la Universidad McGill. Ahora contamos con un excelente entorno curativo que mejora la capacidad del personal para cuidar, tratar y curar a un número aún mayor de niños, y un nuevo Centro de Investigación de última generación de 19 000 pies cuadrados.

Medio siglo de gran éxito

Afiliados a la Universidad McGill, los investigadores y médicos del Centro están dedicados a la excelencia y la innovación utilizando un enfoque integrado para la investigación científica, incluida la investigación básica, traslacional y clínica. La excelente reputación de la Universidad McGill y los éxitos científicos del Centro han atraído a investigadores de renombre mundial, que a su vez atraen a estudiantes de todo el mundo para ampliar su formación a nivel de maestría, doctorado y posdoctorado.

Durante sus 50 años, el Centro de Investigación ha hecho contribuciones significativas al avance de los estándares de atención, específicamente para tres enfermedades metabólicas pediátricas de los huesos:

• Hipofosfatemia ligada al cromosoma X, la forma más común de raquitismo hereditario.
• Raquitismo por deficiencia de hidroxilación de vitamina D tipo 1A (VDDR1A): la cartografía genética de la enfermedad VDDR1A ha llevado a su clonación, al desarrollo de un modelo preclínico y a una terapia de reemplazo hormonal
• Osteogénesis imperfecta (o enfermedad de los huesos de cristal): los estudios innovadores de Francis Glorieux, OC, MD, sobre la adaptación de los bifosfonatos para ayudar a los niños con huesos frágiles, se encuentran entre los ejemplos destacados de transferencia de conocimientos.

"Los descubrimientos realizados aquí se han convertido en el estándar mundial de atención y nuestro centro de investigación todavía participa en la mejora continua de estos tratamientos. En Montreal, siempre ha habido una masa crítica de investigación sobre tejidos mineralizados (hueso y dientes), y nuestro centro de investigación se beneficia de la presencia local de dos facultades de medicina y dos facultades de odontología. Por eso, la investigación sobre el tejido mineralizado siempre ha sido un punto fuerte en Quebec”, explicó el profesor René St-Arnaud, Ph.D., director del Centro de Investigación.

"La investigación es uno de los pilares de nuestra misión. Impulsa la enseñanza y el cuidado, y conduce a los mejores tratamientos posibles. Desde el principio, nuestros investigadores han tenido un único objetivo: mejorar la calidad de vida de los niños que padecen enfermedades óseas y enfermedades raras. La investigación es un proceso largo. Sin embargo, algunas familias son muy conscientes del impacto de estos 50 años de investigación. Algunos padres con una enfermedad genética ven el inmenso progreso logrado en el tratamiento de sus propios hijos y quedan impresionados y encantados por la reducción del dolor y el tiempo de recuperación. Esta primera generación también está orgullosa de haber contribuido a los tratamientos actuales, al participar en investigaciones", comentó Jacques Boissonneault, administrador del hospital.

El Centro de Investigación de los Hospitales Shriners para Niños de Canadá desarrolla constantemente nuevas formas de cuidar a los niños. Gracias a la dedicación de sus investigadores, colaboradores internacionales y el uso de tecnologías de vanguardia, el equipo persigue su misión centrándose en:

• Causas genéticas de enfermedades metabólicas de los huesos, incluida la identificación de mutaciones genéticas que provocan a enfermedades óseas.
• Identificación de objetivos y desarrollo de tratamientos para la medicina regenerativa ósea que eventualmente permitan que los huesos se reparen a sí mismos más rápidamente.
• Investigación clínica y ortopédica pediátrica aplicada, incluida la investigación sobre el estudio del movimiento para mejorar y desarrollar el diagnóstico y tratamiento de enfermedades óseas.
• Investigación en enfermería, incluido el uso de la realidad virtual para tratar el dolor y la ansiedad en los procedimientos.

Para celebrar este increíble hito, el Dr. St-Arnaud organizó un seminario científico en el hospital con varios oradores invitados y recibió a muchos de los investigadores y personal del hospital a lo largo de los años. Brindamos por otros 50 años de investigación innovadora.