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Servicio
Silla de ruedas y movilidad
El programa del Hospital Shriners para Niños de sillas de ruedas, asientos y movilidad se trata de una clínica de sillas de ruedas personalizadas disponibles para niños que necesitan usar una. Los practicantes, técnicos y voluntarios usan herramientas como la simulación de sillas de ruedas, mapeo de...
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Afección
Síndrome de fiebre periódica
Los niños con síndrome de fiebre periódica suelen tener fiebre recurrente combinada con sarpullido, dolor o hinchazón en las articulaciones, llagas en la boca y dolor abdominal. Para el tratamiento, los reumatólogos pueden recetar medicamentos antiinflamatorios.
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Afección
Síndrome de Larsen
El síndrome de Larsen es una enfermedad poco frecuente que afecta mayormente el desarrollo óseo. Los síntomas varían, pero, entre los más comunes, se incluyen dislocaciones de articulaciones, estructura facial inusual y una variedad de anomalías cardiovasculares.
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Afección
Síndrome de DiGeorge
El síndrome de DiGeorge, también llamado síndrome de deleción 22q11.2, se manifiesta cuando falta una pequeña parte del cromosoma 22. Esto provoca un mal desarrollo de varios sistemas del cuerpo. Los síntomas varían, pero pueden incluir el paladar hendido.
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Afección
Síndrome de Sjögren
El síndrome de Sjögren es un trastorno autoinmune en el que los glóbulos blancos luchan contra las glándulas que producen humedad y que a menudo acompaña a la artritis o al lupus. Los objetivos del tratamiento son disminuir la inflamación y prevenir el dolor y el daño a largo plazo.
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Afección
Síndrome de Klippel-Feil
El síndrome de Klippel-Feil ocurre cuando los huesos del cuello se fusionan de manera anormal antes del nacimiento. Entre los signos se incluyen un cuello corto, una línea capilar baja en la parte trasera de la cabeza o capacidad limitada de girar el cuello.
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Afección
Síndrome de Parry-Romberg
El síndrome de Parry-Romberg es una enfermedad poco frecuente que provoca el encogimiento del tejido blando debajo de la piel, por lo general en un lado del rostro. Los especialistas en labio leporino y trastornos craneofaciales pueden tratar esta afección con cirugía plástica.
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Afección
Síndrome de Van der Woude
El síndrome de Van der Woude es una afección genética que involucra el labio hendido, el paladar hendido, la falta de dientes y fosas labiales. Nuestros equipos multidisciplinarios proporcionan tratamiento para problemas físicos, emocionales y sociales.
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Afección
Síndrome de Apert
El síndrome de Apert, también conocido como acrocefalosindactilia, es un trastorno genético que se presenta con deformidades en el cráneo, la cara y las extremidades. Los síntomas incluyen una frente alta, una mandíbula superior subdesarrollada y ojos ampliamente separados. Los niños también pueden ...
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Afección
Síndrome de la rótula del clavo
El síndrome de la rótula del clavo es una enfermedad poco frecuente que provoca el crecimiento irregular de las uñas, las rodillas, los codos y la pelvis. Los síntomas varían según la gravedad, incluso entre los miembros de una misma familia, y el tratamiento incluye el uso de dispositivos ortopédic...
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