Elisabet, de 12 años, irradia alegría por todos lados con su personalidad vibrante y su espíritu alegre.
Elisabet nació con osteogénesis imperfecta (OI), un trastorno genético poco común que impide la formación de huesos fuertes y afecta a entre 25.000 y 50.000 personas en Estados Unidos.
Elisabet es originaria de Honduras.Junto a su mamá, hicieron su primer viaje a Filadelfia en 2018 cuando ella tenía solo 5 años. Ahora tiene 12 años y está aprendiendo a valerse por sí misma con la ayuda de su equipo de atención multidisciplinario, que incluye a la Dra. Sarah Nossov, MD, los doctores Josh Pahys, MD, Scott Kozin, MD, Eugene Park, MD, Daniel Zlotolow, MD, Sean Waldron, MD, Mark Bulson, MPT, MHA, y Meghan Gossenberger, OT, MS, OTR/L.
Si bien no existe cura para su afección, el tratamiento para la OI puede incluir: aparatos ortopédicos, enyesado, cirugía, fisioterapia y ergoterapiia, todo lo cual Elisabet ha recibido bajo un mismo techo en Shriners Children's.
“Cuando conocimos a Elisabet, ella necesitaba mucho tratamiento. Primero se realizó una cirugía de columna con el Dr. Pahys. Una vez que se recuperó completamente, volvió en múltiples ocasiones para operaciones en las piernas y brazos, a cargo de los Dres. Kozin, Park y Waldron, y yo. Estas cirugías le han permitido ser más independiente en su vida. Ella siempre ha sido muy optimista durante todo este proceso y estamos muy orgullosos de que haya dado sus primeros pasos en nuestro hospital. Su éxito es verdaderamente un esfuerzo de equipo”, dijo la Dra. Nossov.
