El Instituto de Investigación CHEO y los Hospitales Shriners para Niños de Canadá lanzan en colaboración la primera beca conjunta de su tipo en trastornos óseos metabólicos y genéticos pediátricos

Shriners Hospitals for Children Canada, in collaboration with Children's Hospitals of Eastern Ontario Research Institute, is pleased to announce the launch of a joint pediatric metabolic and genetic bone disorders fellowship. Los becarios trabajarán en cada hospital durante dos años, para formar profesionales médicos con experiencia tanto en endocrinología como en genética, y que los pacientes pediátricos que tienen enfermedades óseas poco frecuentes reciban toda su atención de un solo especialista, en lugar de visitar varios hospitales. Los primeros cuatro años de este programa de becas han sido financiados por los Hospitales Shriners para Niños de Canadá a través de Shriners de Túnez. de Ottawa.

La beca promoverá la atención de la salud ósea pediátrica y la investigación en enfermedades óseas poco frecuentes.

El programa de becas se destaca por su estructura única y es el primero de su tipo en América del Norte. Fellows will split their time between CHEO in Ottawa, Ontario, and the Shriners Hospitals for Children Canada facility in Montreal, Quebec, gaining experience in both a specialized pediatric orthopedic setting and a more general pediatric hospital environment. This allows the fellows to see a wider variety of cases and develop a broad skill set that blends both metabolic bone disease expertise, genetics and research.

Durante el primer año de la beca, los becarios se desempeñarán en CHEO, donde el equipo atenderá a niños y jóvenes con enfermedades óseas raras bajo el liderazgo de la Dra. Leanne Ward, MD, y participará en investigaciones de vanguardia.

“Orientar y capacitar a la próxima generación de líderes en investigación y atención clínica de la salud ósea pediátrica es fundamental para garantizar que nuestro campo único de especialización siga creciendo, para que los niños de hoy y de mañana reciban la mejor atención posible. Es a través del intercambio de conocimientos y experiencias combinadas de múltiples disciplinas que estaremos mejor posicionados para capacitar a futuros médicos y científicos para que sean líderes en atención ejemplar al paciente y descubrimiento científico", dijo la Dra. Ward, endocrinóloga pediátrica y directora científica del Grupo de Investigación de Salud Ósea Pediátrica de Ottawa en el Instituto de Investigación CHEO, quien ocupa una cátedra de investigación de primer nivel en trastornos óseos pediátricos en la Universidad de Ottawa.

The second year of the fellowship will take place under the leadership of Frank Rauch, M.D., at Shriners Hospitals for Children Canada, where children with genetic bone diseases are seen from across North America, and state-of-the art clinical and research laboratories focus on these conditions.

“Esta colaboración innovadora representa nuestro compromiso de avanzar en el campo de los trastornos óseos pediátricos, prestando especial atención a las condiciones genéticas y metabólicas. La beca de especialización ayudará a dar forma al futuro de la atención de las enfermedades óseas en niños, ya que ofrecerá la capacitación multidisciplinaria más completa disponible y, por extensión, nuestros pacientes recibirán la mejor atención que existe”, explicó el Dr. Rauch, pediatra y director del laboratorio biomédico clínico de los Hospitales Shriners para Niños de Canadá.

“Esta beca, la primera de su tipo, es el ejemplo perfecto de colaboración transformadora en acción. Juntos, estamos construyendo el futuro de la atención pediátrica en trastornos óseos poco frecuentes, capacitando a la próxima generación de médicos científicos”, afirmó el Dr. Jason Berman, director ejecutivo y científico del Instituto de Investigación CHEO y vicepresidente de investigación de CHEO.

“En el verdadero espíritu de colaboración con el objetivo de mejorar la atención ortopédica pediátrica en Canadá, esto no solo mejorará las vidas de los pacientes y sus familias, sino que también promoverá la investigación y la enseñanza”, dijo Jacques Boissonneault, administrador de los Hospitales Shriners para Niños de Canadá. “Este es el segundo acuerdo que firmamos este año y habrá más a medida que nos asociemos con instituciones de todo Canadá para abrir puertas para que más pacientes tengan acceso a nuestra experiencia de primer nivel. We are able to do so with the incredible support of the Shriners, and we are truly grateful to Tunis Shriners for believing in this exceptional fellowship.”

“Los Shriners de Tunis han sido orgullosamente parte de la comunidad de Ottawa durante casi cincuenta años, recaudando fondos para mejorar la salud de los niños desde el principio. En nombre de nuestros miembros, estamos encantados de apoyar esta maravillosa iniciativa que seguirá ayudando a los niños y las familias de Ottawa y más allá”, dijo Eric Owen, Potentado de los Shriners de Tunis de Ottawa.

Conozca a Ella Mae, de 4 años, y a sus padres, Ryan y Anu

Ella Mae was diagnosed with severe-moderate osteogenesis imperfecta (OI) Type 4 at birth. La osteogénesis imperfecta es un trastorno óseo genético, que el padre de Ella Mae también tiene. También se la conoce como enfermedad de los huesos de cristal, y un niño que nace con OI puede tener huesos blandos que fracturan con facilidad.

Desde su última fractura debido a OI, Ryan ha sido testigo de primera mano, por la atención que actualmente recibe su hija, los avances en la investigación y la atención de los niños con OI.

“Dejé de tener fracturas de huesos alrededor de los 18 años. En ese lapso de 20 años hasta que nació Ella Mae, es increíble la cantidad de estudios y avances en el tratamiento de la OI que ha habido. Yo nunca tuve nada de eso cuando era niño. Es como estar vivo en la época de de la radio y luego poder ver cómo surge internet. Al ver todas las evoluciones, uno realmente sea queda atónito y es fantástico”, dijo Ryan.

Ella Mae es una niña de 4 años a la que le gusta hablar mucho y está en su primer año de escuela. Es una niña fuerte, con una alta tolerancia al dolor y una gran personalidad. La Dra. Ward ha seguido su caso desde su nacimiento y ella, como otros niños, se beneficiará de esta beca de especialización única que combina la experiencia del Dr. Rauch y la Dra. Ward para capacitar a la próxima generación.

Detalles de la beca de especialización

La beca está diseñada para médicos que han completado su formación en pediatría, endocrinología pediátrica o genética médica y desean especializarse en enfermedades óseas pediátricas. Las solicitudes se procesarán a través de la Oficina de Educación Médica de Posgrado de la Universidad McGill para el componente de los Hospitales Shriners para Niños de Canadá, y a través de la Dra. Leanne Ward de CHEO para el componente con sede en Ottawa.

Para obtener más información sobre el programa de becas y cómo postularse, visite McGill PGME y comuníquese con pgcoordinator.med@mcgill.ca.