Cuál es su historia: perspectiva de los niños

Alexis:

En abril de 2018 me diagnosticaron escoliosis.

Braelynn:

Nací sin mi antebrazo izquierdo y todos estaban sorprendidos.

Austin:

Tengo una enfermedad llamada enfermedad de Legg-Calvé-Perthes, que por lo general se la conoce como enfermedad de Perthes.

Sofie:

Nací con espina bífida.

Gabbi:

Vinimos a Shriners, me revisaron y nos dijeron que sí tengo escoliosis.

Alexus:

Tuve una infección en la pierna y pensaron que no iba a poder caminar. Después de la cirugía, me he ido recuperando. Ahora voy a poder caminar.

Austin:

Me encanta estar aquí por todas las cosas geniales que hacen. Porque cuando ando en bicicleta, siento que soy libre.

Alexis:

Bueno, estaba un poco nerviosa porque me preguntaba si todavía podría hacer lo que amo, que es bailar. Pero todos los médicos aclararon mis dudas y dijeron que aún podía hacer lo que amo.

Alexus:

Puedo caminar y correr como los otros niños en mi escuela.

Gabbi:

Tienen un sistema completo para la escoliosis y realmente lo investigan.

Braelynn:

Antes ya me habían ayudado a atarme los zapatos y aprendí. Ahora puedo andar en bicicleta y puedo conducir mi vehículo de cuatro ruedas. Hago patinaje artístico, cross country, danza y softball.

Jordan:

Puedo andar en bicicleta con mi hermana.

Kaylee:

Todos podemos salir y hacer ejercicio en lugar de estar adentro. Pero ahora podemos salir a lugares nuevos y ella puede venir con nosotros.

Sofie:

Sin ellos no creo que pueda caminar o nadar. Simplemente el hecho de que puedo hacer cosas de hermana me hace feliz.

Alexis:

Bueno, Shriners es realmente un lugar increíble, así que no hay nada de qué asustarse. Todos aquí son muy amables y te ayudarán cuando lo necesites.

Jadon:

Me encanta mi increíble bicicleta nueva.

Kaylee:

Es muy divertido verla intentar algo nuevo que antes no podía hacer.

Austin:

Básicamente entienden lo que es ser yo. Me hace sentir que no estoy realmente solo.

Alexus:

Te atienden muy bien, y hay algunos hospitales que no lo hacen.

Sofie:

Te hacen sentir segura.

Braelynn:

No tendría a la mayoría de mis amigos que tengo hoy porque muchos de mis amigos los conocí a través de Shriners y me han ayudado a saber que no soy la única con esta afección en todos sus campamentos. No se siente como un hospital. Está mucho más adaptado para niños.

Austin:

Es como si supieras que hay gente que te conoce y te cuida, y es simplemente un lugar acogedor.

Sofie:

Nunca dejan de buscar una solución. Cuando tienes un problema, siempre están ahí para ti. Siempre podemos contar con su apoyo.

Braelynn:

Me encanta lo cariñosos que son todos y la cantidad de campamentos que organizan y lo activos que son con los pacientes.

Alexus:

Te cuidan mucho más porque se preocupan por ti. No quieren ver a un niño sufriendo por culpa de su discapacidad.

Alexis:

Gracias a todo lo que Shriners me ha dado, hoy en día quiero hacer lo mismo por los demás y retribuirles.

Austin:

No siento que solo estoy retribuyendo a los niños, siento que estoy retribuyendo a todos, a los entrenadores, por todo el cuidado que he recibido a lo largo de los años. Quiero sumar a lo que Shriners puede brindar.

Kaylee:

Las personas como mi hermana pueden probar cosas nuevas y moverse como lo harían los demás.

Austin:

Eso es importante.