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Histoire de patient
Trouver espoir et soulagement
https://www.shrinerschildrens.org/fr-CA/News-and-Media/Patient-Stories/2024/04/Finding-Hope-and-ReliefLa famille de Lila partage son parcours avec le syndrome d’hypermobilité articulaire et les soins qu’elle a reçus à l’Hôpital Shriners pour enfants d’Erie.
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Histoire de patient
Le retour rempli de gratitude d’une patiente à l’Hôpital Shriners pour enfants de Nouvelle-Angleterre
https://www.shrinerschildrens.org/fr-CA/News-and-Media/Patient-Stories/2024/03/Krissys-StoryLorsque Krissy parle des soins qu’elle a reçus aux Hôpitaux Shriners pour enfants, elle ne ressemble pas à quelqu’un qui a passé la majeure partie de son enfance à l’hôpital.
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Histoire de patient
Maladies rares, courage extraordinaire : l’histoire de Dominic
https://www.shrinerschildrens.org/fr-CA/News-and-Media/Patient-Stories/2025/04/Dominic-Osteogenesis-Imperfecta-CareLe parcours de Dominic à l’Hôpital Shriners pour enfants de Californie du Nord s’étend sur plus d’une décennie de soins spécialisés, commençant par un diagnostic rare d’ostéogenèse imparfaite et de syndrome de Bruck.
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Histoire de patient
L’amour d’une mère et le rêve d’un fils : capter le parcours de Matias
https://www.shrinerschildrens.org/fr-CA/News-and-Media/Patient-Stories/2025/04/Matias-Goldenhar-Syndrome-CareMatias est un garçon de 7 ans chez qui on a diagnostiqué le syndrome de Goldenhar et une surdité bilatérale profonde. Il a rêvé d’avoir deux oreilles identiques.
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Histoire de patient
Journée mondiale des maladies rares 2023 : les parcours de Keira et d’Hannea aux Hôpitaux Shriners pour enfants
https://www.shrinerschildrens.org/fr-CA/News-and-Media/Patient-Stories/2023/02/Rare-Disease-DayLisez les histoires de Keira et d’Hannea, qui ont toutes deux trouvé leur chez-soi à l’Hôpital Shriners pour enfants de Philadelphie tout en recevant des soins pour leurs maladies rares.
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Affection
Soins de la scoliose
https://www.shrinerschildrens.org/fr-CA/Pediatric-Care/ScoliosisLa scoliose est un problème de santé dans laquelle la colonne vertébrale est courbée sur le côté. Grâce à des traitements de pointe et à une expertise de niveau mondial, les Hôpitaux Shriners pour enfants prennent en charge plus de 10 000 enfants atteints de scoliose chaque année
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Affection
Maladies neuromusculaires congénitales
https://www.shrinerschildrens.org/fr-CA/Pediatric-Care/Congenital-Neuromuscular-DisordersLes Hôpitaux Shriners pour enfants sont des leaders renommés pour prodiguer des soins médicaux pédiatriques spécialisés, en utilisant les dernières recherches cliniques et scientifiques dans notre approche globale du traitement des enfants atteints de troubles musculaires et neuromusculaires.
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Affection
Syndrome d’Apert
Le syndrome d’Apert, également connu sous le nom d’acrocéphalosyndactylie, est une maladie génétique qui se manifeste par des déformations du crâne, du visage et des membres. Les symptômes comprennent un front haut, une mâchoire supérieure sous-développée et des yeux écarquillés. Les enfants peuvent...
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Baladodiffusion
Le Dr Bayomy parle de médecine sportive
https://www.shrinerschildrens.org/fr-CA/News-and-Media/Podcasts/2023/04/Dr-Bayomy-Talks-Sports-MedicineLe Dr Ahmad Bayomy, chirurgien orthopédique à l’Hôpital Shriners pour enfants de Portland, discute du programme de médecine sportive des Hôpitaux Shriners.
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Baladodiffusion
Physiothérapie à l’Hôpital Shriners pour enfants de Portland
https://www.shrinerschildrens.org/fr-CA/News-and-Media/Podcasts/2025/06/Physical-Therapy-at-Shriners-Childrens-PortlandJoel Cowley, PT, parle des options de physiothérapie, notamment celles destinées aux patients atteints de paralysie cérébrale, ainsi que des chirurgies ambulatoires.
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