Des partenariats à l’origine de percées en médecine pédiatrique
Dans le cadre de sa mission de recherche, les Hôpitaux Shriners pour enfants collaborent avec des partenaires universitaires et industriels pour développer des outils, des processus et des programmes de pointe qui améliorent les soins pédiatriques. Nous utilisons les résultats de ce travail pour améliorer les options de traitement des enfants, leur permettant ainsi de s’épanouir et d’atteindre leur plein potentiel.
Nombre de nos plus grandes percées sont le fruit des partenariats que nous avons établis. De l’ingénierie biomédicale à la fourniture de technologies permettant d’organiser, d’analyser et d’interpréter les données, nos partenaires nous offrent des outils précieux et une expertise qui nous aident à faire progresser nos recherches à un rythme exponentiel.
Notre contribution à nos partenaires
Forts d’un siècle d’expérience dans la recherche et en tant que l’un des principaux fournisseurs de médecine pédiatrique, nous occupons une position unique pour fournir à nos partenaires les ressources dont ils ont besoin. Cela comprend les données, l’expertise et l’accès aux résultats des recherches historiques.
Vous trouverez ci-dessous des informations sur certains de nos partenariats actuels. Si votre organisation ou quelqu’un que vous connaissez est intéressé par un partenariat avec les Hôpitaux Shriners pour enfants sur une initiative de recherche, contactez notre vice-président de la recherche, Marc Lalande, Ph. D.
Le chirurgien de la main et médecin-chef de l’Hôpital Shriners pour enfants de Philadelphie, le Dr Scott Kozin, travaille avec Frank L Hammond III, Ph. D., du Adaptive Robotic Manipulation Laboratory à Georgia Institute of Technology pour concevoir des dispositifs innovants pour les patients. L’objectif est de permettre aux patients de mieux contrôler la façon dont ils bougent leur corps.
Avec May Dongmei Wang, Ph. D., de Georgia Tech, nous explorons également des approches innovantes pour capturer, accéder, partager et analyser les données, notamment les diagnostics, les radiographies et la génomique. L’infrastructure développée grâce à ce programme permettra non seulement d’améliorer nos capacités de recherche clinique, mais aussi de faire progresser nos pratiques cliniques et la médecine de précision. Grâce à la médecine de précision, nous avons la possibilité de développer des plans de traitement plus personnalisés pour les patients.
Une équipe de médecins des Hôpitaux Shriners, dont Dr Jon Davids (Californie du Nord), Dr Peter Smith (Chicago), Dr Jeremy Bauer (Portland) et Dre Janay McKie (Shreveport), travaille de pair avec Jackson Laboratory pour élaborer une nouvelle approche des soins de précision pour les enfants atteints de paralysie cérébrale.
En tant que l’un des principaux fournisseurs de soins pour la paralysie cérébrale pédiatrique, notre équipe occupe une position unique pour recueillir et analyser les données (en supprimant toute information permettant d’identifier les patients) de nos patients et de leurs familles. Nous profitons de la puissante technologie développée par le Jackson Laboratory pour analyser ces données, afin de mieux comprendre les facteurs génétiques impliqués dans le développement de la paralysie cérébrale. Grâce à cette technologie, nous pouvons convertir nos résultats en informations significatives qui pourraient transformer la façon dont nous détectons et traitons la paralysie cérébrale.
Illumina développe des outils pour la lecture et la compréhension des données génétiques, et fournit à notre équipe de recherche les ressources nécessaires pour faire des percées dans nos initiatives de recherche génétique.
Cette équipe, dirigée par notre vice-président de la recherche, Marc Lalande, Ph. D., et le directeur de l’Institut de génétique des Hôpitaux Shriners pour enfants, Kamran Shazand, Ph. D., prend les données sur le génome que nous recueillons et les analyse à grande échelle. L’instrument NovaSeq d’Illumina, lorsqu’il est associé à d’autres outils, notamment le traitement robotisé des échantillons, nous permet de générer de grandes quantités de données de recherche clinique et de mettre au point des traitements plus efficaces pour les maladies pédiatriques.
Avec le soutien d’une équipe exceptionnelle de la Harvard University, le Howard Green Center for Children’s Skin Health & Research de l’Hôpital Shriners pour enfants de Boston développe des thérapies régénératives qui utilisent des cellules souches pour traiter l’épidermolyse bulleuse (EB). Maladie dévastatrice qui provoque des ampoules douloureuses sur la peau, l’EB apparaît généralement au début de l’enfance ou de la petite enfance. Il n’y a pas de remède.
Ce partenariat de recherche pourrait déboucher sur des percées dans le traitement des plaies et des infections causées par l’EB et offrir des possibilités de traitement d’autres affections cutanées.
L’effort se compose du Dr Robert Sheridan, Mehmet Toner, Ph. D., Dr Martin Yarmush, Ph. D., et Basak Uygun, Ph. D., en collaboration avec Massachusetts General Hospital, Harvard Medical School et Brown University.
Les Hôpitaux Shriners pour enfants s’associent à Alcance Genomics, LLC afin d’accélérer ses initiatives de recherche en génomique. S’appuyant sur son expertise en matière de conseil génétique pédiatrique, de développement de tests de laboratoire, de formation des professionnels et d’engagement des patients, Alcance Genomics prodigue des conseils stratégiques et pratiques pour que les programmes génomiques soient à la fois innovants et cliniquement responsables. Ce partenariat de confiance aide les Hôpitaux Shriners pour enfants à réaliser leur vision de faire progresser la médecine pédiatrique de précision grâce à une recherche génomique percutante et centrée sur le patient.
Transformer les soins pédiatriques
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