La experiencia de Serafina con el remodelado craneal

[placa de texto: La historia de Serafina]

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Persona 1:

Estaba en un control médico regular de mi bebé y el pediatra notó que mi hija no giraba la cabeza correctamente hacia un lado. El otro lado estaba bien y se sospechó al nacer porque estuvo en una posición de nalgas franca en el útero. Y entonces su cabeza fue inclinada hacia un lado. A los siete meses se dieron cuenta de que realmente su cabeza no giraba bien en un sentido. Así que nos remitieron a Shriners y nos dieron cita de inmediato, donde todo sucedió a la vez. Entonces vimos a la enfermera practicante, ella tomó medidas, evaluó, luego inmediatamente fuimos a ver a la fisioterapeuta y ella recomendó que fuéramos a POPS para hacer una evaluación más exhaustiva de la forma de la cabeza. Las enfermeras profesionales le diagnosticaron plagiocefalia (cabeza plana causada por la tortícolis) y la incapacidad de mover el cuello en ambas direcciones.

Y nunca había oído ninguno de esos términos ni para mis propios hijos ni en general. Y me sentí intimidada por ellos. Y me sentí terrible de que mi hija estuviera pasando por algo que no sabíamos, ya sabes, que era un diagnóstico, y mucho menos uno que ella tenía. Así que tuve muchas preguntas que ellos respondieron con mucho cuidado y amabilidad, y me alegré mucho de que en el momento en que escuchamos esos diagnósticos, también se puso en marcha el plan el mismo día. Así que no fue el diagnóstico, fue pánico, pánico y luego una espera para ver a alguien con quien desarrollar un plan de acción. Todo pudo realizarse en una sola cita, ya que allí estaban todos los profesionales bajo un mismo techo.

Cuando el equipo POPS hizo el modelo 3D de la cabeza de mi hija, me sorprendí porque se ve diferente en persona. Miras la cabeza que ves todos los días, pero siempre que muestran la falla o el punto plano, es realmente impactante. Y estuve muy agradecida porque la medición que me dieron fue muy precisa. Cuando lo vi en la pantalla. Supe inmediatamente que llevaría a cabo cualquier intervención que POPS me recomendara. Aunque antes estaba indecisa sobre si necesitaría el casco o no.

Mi reacción inicial fue que pensé que sería doloroso para ella y también complicado para nosotros como padres, digamos, abordarlo. Pero aún no entendía cómo funcionaba. Y Hannah, en el departamento de padres, explicó cómo funciona, que no es doloroso para el bebé y que permite que la cabeza del bebé crezca adecuadamente en lugar de moldearla como si fuera arcilla. Como si en realidad no les hiciera daño en absoluto. Y luego, una vez que se lo pusieron a Seraphina, ella no tenía idea, ni siquiera le importaba. Son muy jóvenes y están en la edad en la que recién están empezando a explorar su entorno. No tienen ni idea de que hay algo muy liviano y muy fácil de poner en la cabeza. Y el cuidado del mismo era muy sencillo. Simplemente se lo quitas cada vez que estén a punto de entrar al baño, lo limpias con alcohol y lo dejas secar al aire.

Le diría a un padre que esté enfrentando una situación similar con su hijo que haga todas sus preguntas y confíe en Shriners porque cada pregunta que tengo, si no pertenece al departamento al que se la hago, la remiten a otra persona y me proporcionan una respuesta. Nunca nadie me dijo: “no lo sé”. Nunca nadie dijo: “eso no es asunto de mi departamento”. Ellos encontrarían la respuesta para mí o me pondrían en contacto con un profesional que pudiera responderla.

Por Dios. Cuando dejó de usar el casco, lloré. Estaba tan emocionada. Le entregaron un certificado con su nombre y la fecha en la que dejó de usarlo, y todos la felicitaron. Le fue muy bien con el casco y estoy muy agradecida con los profesionales que trabajaron con nosotros. Pero consiguieron que entráramos y saliéramos en cuatro meses.

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