A la familia de Peggy le dijeron que ella nunca iba a poder caminar. Sin embargo, gracias a la atención ortopédica en Shriners Children's, ella está participando en la vida que ama.
Peggy nació con parálisis cerebral dipléjica, lo que afecta su capacidad para moverse y mantener el equilibrio. En el momento de su diagnóstico, a sus padres les dijeron que ella nunca iba a poder caminar. Her parents started taking her to Shriners Children’s Chicago when she was just 2 years old, and doctors began working to help her gain more mobility. Shriners Children's specializes in treating orthopedic issues related to cerebral palsy and helping children achieve their hopes and goals, whatever their condition. El mayor problema de Peggy era que sus piernas no apuntaban hacia adelante como las de otros niños. Peter Smith, doctor en medicina, su cirujano ortopédico pediátrico, recuerda que tenía las caderas muy giradas hacia adentro y que tenía que moverse con ambos pies girados hacia adentro.
Peggy’s condition required years of doctor appointments and multiple surgeries, including a procedure where Dr. Smith turned her hips around. She also received extensive physical therapy. Cuando tenía 12 años, con la ayuda de un andador, dominó la movilidad independiente. Pero sus objetivos iban mucho más allá de poder caminar sola. Su sueño siempre fue estar en el ejército y se alistó al terminar la secundaria. Sin embargo, su solicitud fue desestimada debido a su afección. El Dr. Smith escribió una carta al ejército, recomendando que permitieran a Peggy unirse.
“Que él demostrara ese tipo de confianza en mí, especialmente en ese momento cuando todos a mi alrededor dudaban de mi capacidad, fue simplemente increíble”, dijo Peggy. "Estuve en la Estación de Procesamiento de Entrada Militar durante dos días y me hicieron pruebas médicas exhaustivas, pero finalmente me dejaron entrar. Y les demostré a todos los que dudaban de mí que estaban equivocados".