A la familia de Peggy le dijeron que ella nunca iba a poder caminar. Sin embargo, gracias a la atención ortopédica en Shriners Children's, ella está participando en la vida que ama.
Peggy nació con parálisis cerebral dipléjica, lo que afecta su capacidad para moverse y mantener el equilibrio. En el momento de su diagnóstico, a sus padres les dijeron que ella nunca iba a poder caminar. Sus padres comenzaron a llevarla al Hospital Shriners para Niños de Chicago cuando tenía solo 2 años y los médicos se pusieron a trabajar para que Peggy ganara más movilidad. Shriners Children's se especializa en el tratamiento de afecciones ortopédicas relacionadas con parálisis cerebral y en ayudar a los niños a alcanzar sus esperanzas y metas, independientemente de las afecciones que tengan. El mayor problema de Peggy era que sus piernas no apuntaban hacia adelante como las de otros niños. El Dr. Peter Smith, MD, su cirujano ortopédico pediátrico, recuerda que tenía las caderas muy dobladas hacia adentro y tenía que moverse con ambos pies apuntando hacia adentro.
La afección de Peggy requirió años de citas médicas y múltiples cirugías, incluido un procedimiento en el que el Dr. Smith dio vuelta la cadera de Peggy. También realizó abundante fisioterapia. Cuando tenía 12 años, con la ayuda de un andador, dominó la movilidad independiente. Pero sus objetivos iban mucho más allá de poder caminar sola. Su sueño siempre fue estar en el ejército y se alistó al terminar la secundaria. Sin embargo, su solicitud fue desestimada debido a su afección. El Dr. Smith escribió una carta al ejército, recomendando que permitieran a Peggy unirse.
"Que él mostrara ese tipo de confianza en mí, especialmente en ese momento cuando todos a mi alrededor dudaban de mi capacidad, fue increíble", dijo Peggy. "Estuve en la Estación de Procesamiento de Entrada Militar durante dos días y me hicieron pruebas médicas exhaustivas, pero finalmente me dejaron entrar. Y les demostré a todos los que dudaban de mí que estaban equivocados".