Angelina: Amputada adaptativa

Angelina ha dedicado su vida a empoderar a personas amputadas de todo el mundo a través de las redes sociales. Con cada publicación, carrete e historia, ella muestra lo que es posible.

El viaje de Angelina comenzó en un pequeño pueblo de Rusia, cerca del Mar Negro. She was born with clubfoot, tibial hemimelia and other health issues that had led to organ failure. Con recursos sanitarios limitados para salvar a su hija, los padres biológicos de Angelina tomaron la difícil decisión de darla en adopción. Esperaban que una familia estadounidense la llevara a los Estados Unidos para recibir cuidados que le salvaran la vida.

Por aquella época, los futuros padres adoptivos de Angelina, Kathy y Danny, viajaban al extranjero por negocios. Sorprendentemente, la primera etapa del viaje los llevó a Rusia. Un colega se enteró de que había una bebé muy enferma en un orfanato cercano y convenció a Kathy y Danny para que fueran a conocer a la niña.

Como le describieron sus padres, echaron "una mirada a los grandes ojos marrones de Angelina y no pudieron apartar la mirada". Ella tenía 2 años en ese momento.

Angelina necesitó varias cirugías de gran envergadura. Sin embargo, fueron necesarios dos años para finalizar la adopción. Esa espera mantuvo a sus padres en Rusia, donde su madre siguió trabajando a tiempo completo. Su padre pasó todos los días abogando por Angelina en el hospital mientras esperaba convertirse en su padre adoptivo.

Once in the United States, Angelina’s parents found Shriners Children’s St. Louis and Perry Schoenecker, M.D. They liked the idea of surgery, rehabilitation services and the prosthetics clinic all being under the same roof, and led by the same team.

Angelina no recuerda el comienzo de su atención en el Hospital Shriners para Niños St. Louis. La amputación por debajo de la rodilla se realizó en 1996. Luego, el equipo del hospital la ayudó a aprender a caminar usando una prótesis.

Sus prótesis crecieron en altura a través de los años y se convirtieron en la herramienta que necesitaba para estar activa. Sus padres insistieron en que su discapacidad no era una excusa. Así que, descubrieron formas de adaptarse para que Angelina pudiera experimentar el esquí acuático, la natación, el ballet e incluso jugar fútbol, sóftbol y baloncesto.

Como Angelina era tan activa, el pie de su pierna protésica se rompía con frecuencia. El equipo de prótesis y ortesis del Hospital Shriners para Niños St. Louis estuvo en constante comunicación para asegurarse de que tuviera una pierna funcional.

Fue el compromiso de su protesista, Marvin Hohbein, y el ingenio que su padre modeló al crear herramientas caseras adaptables para que ella pudiera practicar deportes y realizar actividades, lo que la llevó a obtener un título en Ingeniería Biomédica de la University of Iowa.

Si bien Angelina sabe que fue bendecida con un excelente sistema de apoyo, rápidamente reconoció la necesidad de que más amputados participaran en la creación y construcción de dispositivos que ayuden a la comunidad de amputados.

Degree in hand, Angelina interned alongside Marvin in the Pediatric Orthotic and Prosthetic Services (POPS) department, and eventually became a prosthetic technician in Chicago.

Con el tiempo, la vida la alejó de las prótesis como medio de empleo. Angelina, que ahora tiene 31 años, trabaja en electrofisiología en Colorado.

However, in her spare time, she dedicates her energy to creating social media content that empowers other amputees. She wants the amputee community to know that life after amputation might not be easy, but there is a way for each of them. Ella también quiere a esos con extremidades Reconocer que una pierna protésica la ayuda a funcionar de la misma manera que un par de anteojos puede ayudarle con su visión.

“Cuando mire mi cuenta de redes sociales, espero que se vea a usted mismo y de lo que es capaz. Cruce su propia línea de meta, sea lo que sea”, explicó Angelina.

Debe hacer su propio camino. Encontrar sus propios éxitos.

“No debe sentarse en el sofá todo el día y poner excusas. Pero tampoco es necesario ser paralímpico”, dijo.

El mensaje de Angelina fue compartido recientemente por Amplitude Magazine, una publicación para amputados y familiares de amputados.