Mantenerse fuerte y retribuir

Victoria y Megan, pacientes anteriores y cocreadoras de hermosos paquetes de atención, encontraron su pasión a través de sus experiencias compartidas con el tratamiento y la cirugía de escoliosis en los Hospitales Shriners para Niños Canadá, y se sintieron inspiradas a ayudar a otros y retribuir.

After joining a support group for young women living with scoliosis, Victoria and Megan decided they wanted to do even more for all young scoliosis patients. Fue entonces cuando surgió la idea del paquete de atención.

Conoce a las jóvenes

A Victoria le diagnosticaron escoliosis a la edad de 12 años. En un año, su curvatura empeoró mucho y le colocaron un aparato ortopédico. “No fue fácil comenzar el séptimo grado usando un aparato ortopédico”, explicó. “La mayoría de las chicas de mi edad estaban experimentando con el maquillaje mientras yo hacía todo lo posible por ocultar mi aparato ortopédico con tantas capas de ropa como podía encontrar”. Victoria estaba avergonzada por su aparato ortopédico a esa edad y eso afectó su vida personal. She would eventually still require surgery for her back, despite all her efforts to avoid it (physiotherapy, chiropractic, etc). Se sometió a una cirugía justo antes de su baile de graduación de la escuela secundaria. Ella solo quería usar un vestido y estar sana para su baile de graduación, sin aparato ortopédico, y olvidar toda la experiencia de la escoliosis. Le tomó algo de tiempo aceptar que su escoliosis no era su enemiga, sino una parte de ella. Con esta revelación, se propuso ayudar al menos a una persona con escoliosis a sentirse apoyada y menos sola.

Después de una lesión jugando al fútbol, a Megan le diagnosticaron escoliosis a la edad de 14 años. Si bien inicialmente fue un shock, el diagnóstico también trajo cierto alivio para las preguntas sin respuesta que tenía, incluido por qué sus caderas no se apoyaban simétricamente o por qué tenía tanto dolor de espalda al crecer. She feels very fortunate that she was then followed at Shriners Hospitals for Children Canada, where she was received with compassionate care. Su curvatura estaba justo debajo del soporte . requisito, por lo que optó por un tratamiento conservador y siguió el método fisioterapéutico Schroth, que no solo frenó la progresión de su curvatura espinal, sino que también alivió muchos de sus síntomas. Su mayor aprendizaje fue cuando su fisioterapeuta le presentó Curvy Girls Scoliosis, un grupo de apoyo internacional para niñas con escoliosis. Se unió de inmediato e incluso se convirtió en la líder de la sección de Montreal, Quebec.

Victoria y Megan no pudieron evitar pensar en todos los demás niños y adolescentes cuyas vidas se han visto afectadas por la escoliosis. Sabían de primera mano que este diagnóstico no solo tenía consecuencias físicas, sino también psicológicas. Además del dolor y la incomodidad, el tratamiento y el proceso pueden afectar la imagen corporal y la confianza de una persona joven. Muchos pacientes también tienen que someterse a una cirugía invasiva, lo que puede ser muy desalentador. Aquí es donde entraron en acción los kits de confort. Con toda la negatividad y el dolor que genera la escoliosis y la cirugía de la columna vertebral, Victoria y Megan vieron la necesidad de brindar confort. Por ello, crearon paquetes de atención para los pacientes de los Hospitales Shriners para Niños Canadá con artículos que sintieron que ellos necesitarían después de someterse a una cirugía.

Esperan que sus paquetes de atención, repletos de artículos cuidadosamente seleccionados que fueron donados para esta causa, puedan ayudar a facilitar su estadía en el hospital y ofrecer “un poco de confort” a estos jóvenes pacientes que se recuperan de una cirugía de la columna vertebral. “¡Esperamos enriquecer la experiencia de las personas con escoliosis y convertirla en algo positivo!”