When Peyton, 12, was born with a cleft lip and cleft palate, his parents, Jamie and Derrick, were unaware of his condition and shocked to learn about it.
Fue trasladado a la unidad de terapia intensiva neonatal de un hospital más grande, donde quedó claro que se avecinaban muchos desafíos. “Teníamos este temor de que cada vez que lo alimentábamos, podría ahogarse o dejar de respirar”, dijo Jamie. “Fue un momento muy difícil para nosotros”.
La familia hizo su primer viaje de siete horas a Springfield, Massachusetts, desde su casa en el norte de Maine cuando Peyton tenía apenas unas semanas. They met with Philip Stoddard, M.D., beloved plastic surgeon and head of the cleft lip and palate program at Shriners Children’s New England. El Dr. Stoddard realizó la primera cirugía de Peyton para reparar su labio leporino cuando tenía 6 meses. Esto fue seguido por otro procedimiento a los 18 meses para reparar su paladar y ayudar a prevenir el líquido en sus oídos.
Aunque la atención temprana de Peyton en el Shriners Children's mejoró enormemente su capacidad para comer, respirar y oír, su labio leporino y paladar hendido hicieron que desarrollara un impedimento del habla a medida que crecía y comenzaba a hablar. El Dr. Stoddard realizó una reparación del paladar blando cuando tenía 7 años, pero su habla aún estaba afectada.
Peyton comenzó a experimentar acoso escolar durante la escuela primaria porque se veía y sonaba diferente a sus compañeros. Esto lo enojó y angustió mucho, y desarrolló una ansiedad severa. La familia buscó la ayuda de un terapeuta local que ayudó a Peyton a procesar sus sentimientos y canalizarlos en pensamientos positivos.