La polidactilia es a menudo genética y puede aparecer de diferentes formas: un bulto de tejido blando que no contiene huesos; un dedo de la mano o del pie parcialmente formado con huesos pero sin articulación; o un dedo de la mano o del pie en pleno funcionamiento.
La polidactilia se puede detectar durante el primer trimestre del embarazo o puede no identificarse hasta el nacimiento. En cualquier caso, el tratamiento recomendado dependerá del tipo de polidactilia que se diagnostique.
Las recomendaciones de tratamiento a menudo dependen de qué dedo esté duplicado:
Datos sobre la polidactilia del dedo del pie:
Si bien muchas veces se elige una opción quirúrgica por razones estéticas, otras veces la cirugía puede aumentar la funcionalidad de la mano o el pie.
