Cien años de esperanza, sanación e innovación

Jacob Pacheco: Mi nombre es Jacob Pacheco. Soy un expaciente de Shriners Children’s. Vivo en Long Beach, California, Sur de California, donde el clima y las playas son agradables.

Me siento profundamente honrado de ser parte de la red de expacientes que celebran el 100 aniversario de Shriners Children's.

Nací con una discapacidad física llamada parálisis cerebral espástica. Me diagnosticaron a los seis meses de edad, por lo que mi familia y yo básicamente vivimos con esta afección durante toda mi vida. Pero cuando era más joven, mi afección se volvió bastante grave y mi familia y yo buscábamos algunas respuestas, hasta que encontramos a Shriners Children's. Vinimos aquí cuando tenía unos seis años, hasta que tuve unos 16.

La rehabilitación no es un camino recto. Es realmente importante asimilar las lecciones que aprendemos a una edad temprana y aplicarlas en nuestras vida una vez que nos convertimos en adultos. De hecho, me convertí en un surfista profesional, un orador, puedo viajar por el mundo y promover este mensaje de inclusión, comunidad y amor. Aprendí que esas lecciones se aplican en el océano como surfista, porque una ola en el océano vendrá hacia nosotros de una forma u otra, y tenemos que aprender a lidiar con ella. Tenemos muchas opciones diferentes para hacer. Podemos dejar que la vida suceda, podemos sortear diferentes obstáculos y desafíos, o podemos subirnos a ellos y ver qué sucede. Yo prefiero subirme o moverme por ellos porque creo que es un poco más divertido, pero creo que esas lecciones de vida son muy, muy importantes y todos podemos aplicarlas en nuestras propias experiencias. Lleva a sentir mucha paz interior.

Lo que hace que Shriners Children's sea tan especial es la cantidad de apoyo y atención que se recibe cuando uno cruza esas puertas, no solo de los médicos, sino también del personal de apoyo, los Shriners que están allí para recibirlo en la sala de espera y los enfermeros que están ahí para ayudar a cuidar de usted. Todo eso es lo que creo que diferencia al hospital del resto.

A cualquier paciente o familia que se encuentre dentro de Shriners Children's en este momento, tengo una cosa que decirle. Un paso a la vez, un día a la vez. Sé que puede ser difícil en este momento, pero mejorará. Solo mantengan una sonrisa en el rostro y sigan adelante.

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Julie: Sentía la necesidad de retribuir gracias a todo lo que Shriners hizo por mí. Después de pasar por tres cirugías de alargamiento de piernas, mis piernas finalmente están parejas y no puedo agradecerles lo suficiente por lo que han hecho por mí y realmente quería retribuir, así que supongo que esta es mi forma de retribuir y ayudar a otros niños que están pasando por las mismas cirugías que yo.

Julie: Estoy escribiendo un libro sobre un niño con una discrepancia en la longitud de las piernas con el fin de preparar a los niños para la cirugía. También estoy poniendo frases inspiracionales en algunas de las paredes de la clínica para ayudar a inspirarlos y espero incluir también consejos de expacientes en la parte posterior de mi libro, para que estos niños puedan recibir algunos consejos por parte de otras personas.

Julie: El equipo de este hospital es realmente increíble y cualquier paciente aquí tiene suerte de tener Shriners allí para ayudarlo.

Kenny Craven: Hoy, nos asociamos con la Universidad de Temple para que uno de nuestros pacientes del Hospital de Philadelphia, Cole, venga para formar parte del equipo de baloncesto.

Jennifer: Cole estaba yendo a cenar con su amigo. Mi teléfono sonó; era una llamada de FaceTime desde su teléfono. Una mujer extraña estaba al otro lado de esa llamada telefónica.

Me dijo, “su hijo Cole ha tenido un accidente. Tiene que venir para aquí”. Me contó que pasó caminando por al lado Cole, y que su amigo también estaba detrás de él en su bicicleta. Escuchó el impacto de su cabeza, que se había golpeado con el parabrisas y luego voló unos 9 metros. Me contó que cuando se dio vuelta, vio como volaba por el aire. Se rompió el lóbulo frontal, el lóbulo temporal, su cerebro sangraba, tenía dos hematomas en el cerebro. Shriners me llamó el viernes para darme una cita el lunes. Así que llegamos tan rápido como pudimos. Era como estar en casa. Era mi destino estar allí. Trabajamos principalmente con dos terapeutas diferentes que fueron increíbles. Todo el mundo nos ayudó muchísimo.

Cole: Las sesiones de fisioterapia fueron divertidas porque tuve que levantar un poco de pesas. Es muy conmovedor que quieran salvar la vida de otros niños como la mía y que me hayan ayudado a volver a mi vida normal después del accidente. Fue como que me volvieron a unir.

La batalla de Khalif: Todo el mundo pasa por algo, algunas personas por cosas peores que otras. El pasó por algo muy traumático y puedo recuperarse rápido. Eso demuestra mucho la persona que es.

Aaron McKie: A veces necesitas inspiración. Hablo sinceramente sobre aprovechar las oportunidades y, tan solo con mirar los ojos del pequeño Cole, me doy cuenta que está aprovechando el momento, y que aspira a ser un jugador de baloncesto universitario algún día.

Cole: El Hospital Shriners me ayudó a regresar a la cancha y poder jugar.

Pantalla inicial: Logotipo de Hospital Shriners para Niños Northern California

Tercio inferior: Barbie, madre de Andie Sue y Kaysie Li

Barbie: Conocimos por primera vez Shriners Children's cuando supimos que íbamos a adoptar a una niña de China que necesitaba una amputación de su extremidad derecha. El Dr. Lerman fue el cirujano que realizó las amputaciones de mis dos hijas.

Tercio inferior: Andie Sue, paciente de Shriners Children's

Andie Sue: El Dr. Lerman me amputó la pierna por primera vez cuando tenía 15 meses. Me ha observado cuando trataba de ver qué quería hacer con mi vida. Me vio descubrir mi amor por los caballos. Y ha sido genial mostrarle todas las nuevas competencias en las que participé y los premios que he recibido. El Dr. Lerman y Eric me han apoyado mucho en mi viaje a los Juegos Paralímpicos.

Tercio inferior: Eric Smith, protesista certificado

Eric Smith: Diseñar una prótesis en torno a la actividad ecuestre de Andie Sue ha sido muy divertido. Tuvimos que pensar de manera innovadora y ver un diseño de una prótesis que se ajuste y funcione bien mientras ella está subida a esos estribos.

Tercio inferior: Kaysie Li, paciente de Shriners Children's

Kaysie Li: Mi interés por los perros en realidad recién empezó cuando tenía 14 años, y siempre amé a los perros, porque son súper adorables. Tienen un impacto en uno cuando se somete a una cirugía. Al igual que tener ese perro peludo y bonito a tu lado. Quiero hacer eso por otras personas, porque me sentí muy bien cuando lo hicieron por mí.

Kaysie Li: Este es Rusty. Es un pastor australiano rojo tricolor que están entrenando para el servicio y la terapia.

Kaysie Li: Eric ha estado increíble al hacer nuestras prótesis. Siempre se asegura de que estén bien ajustadas. Se preocupa por el más mínimo detalle.

Eric Smith: Es muy divertido combinar las prótesis con las piernas. Y entonces realmente sienten que forma parte de ellos y de lo que los hace especiales y fuertes.

Barbie: Mira, no hay suficiente manera de agradecerle al personal. Han hecho mucho por nuestra familia. Y ni siquiera sé cómo expresarles esa gratitud por lo cómodos que nos han hecho sentir. Mucha gente diría que es simplemente imposible y Shriners ha dicho en cada paso del proceso que es posible. ¡Así que gracias!

Pantalla final: Logotipo de Hospital Shriners para Niños Northern California

Alyssa Montenegro:
Mi nombre es Alyssa Montenegro. Tengo 16 años. De hecho, soy paciente de Shriners desde hace bastante tiempo. Para ser honesta, no estoy segura de hace cuántos años, pero vengo aquí desde hace bastante tiempo y me encanta venir a Shriners. Es uno de mis hospitales favoritos. En realidad, no es uno de mis favoritos, es mi favorito. Cuando era más joven, me diagnosticaron leucemia, por lo que me empecé a hacer ver en este otro hospital pero no estaba recibiendo el mejor tratamiento. Los médicos dijeron que no me iba a poder mover, que estaba destinada a pasar mi vida como si estuviera en una silla de ruedas. Que no podría hacer nada por mí misma de casi de ninguna manera, como si estuviera en estado vegetal. Mis padres, no querían darse por vencidos ni nada de eso, así que se pusieron a buscar y buscar hasta que encontraron el hospital Shriners y dijeron: “Oye, démosle una oportunidad a este lugar. Veamos qué nos espera en este lugar.”

Alyssa Montenegro:
Entonces, vinimos aquí y me tenían con muletas, andadores y aparatos ortopédicos y ellos lo lograron... Pudieron ayudarme a conseguir una silla de ruedas. De esa manera, pude incluso andar por mi cuenta en lugar de tener que usar esta silla de ruedas de hospital tan enorme. Se han estado asegurando de que siempre tuviera todo el equipo que siempre necesité para vivir. Mi médico principal, el Dr. Loren Davidson, viene y se asegura de que mis programas de intestino y vejiga estén funcionando bien y que mi columna vertebral no se curve demasiado ni nada. Además, se está asegurando de que tenga todo el equipo que necesito. Y él siempre está ahí y se asegura de que lo esté me vaya mejor que antes, de que las cosas sigan siempre mejorando.

Alyssa Montenegro:
Primero, me pusieron con un andador y, finalmente, me pasaron a las muletas y logré caminar solo con las muletas. Pude subir y bajar escaleras con muletas. Estaba mejorando mucho, mucho más allá de lo que alguna vez pensé que sería capaz de hacer. Y, honestamente, me abrió los ojos para descubrir qué otras cosas podía hacer. No solo con caminar, sino también lo que podría hacer con en mi propia silla.

Alyssa Montenegro:
Ellos me hicieron descubrir este nuevo mundo. Ahora puedo ir a un parque de skate, patinar con mi silla y participar en competencias. Nunca pensé que sería capaz de hacer eso. Ellos son como otra familia para mí, que siempre están ahí para apoyarme. En todo caso, la vida se trata simplemente patinar, pero en su silla en lugar de en una patineta. Su donación no solo ayuda al hospital, sino que también ayuda a los pacientes a recibir un mejor tratamiento y también a tener una vida mejor. La campaña Gift of Care es la WCMX para mí.