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Showing 41-50 of 929 results for “Syndrome de Nager”
  • Affection

    Syndrome de la fièvre périodique

    Les enfants atteints du syndrome de la fièvre périodique présentent généralement des fièvres récurrentes associées à une éruption cutanée, des douleurs ou des gonflements articulaires, des plaies dans la bouche et des douleurs abdominales. Pour le traitement, les rhumatologues peuvent prescrire des ...

    un patient au lit
  • Affection

    Syndrome de Moebius

    Le syndrome de Moebius est une affection rare, présente à la naissance, causée par l’absence des nerfs faciaux qui contrôlent certaines expressions faciales et certains mouvements des yeux.

    bébé fille à l’extérieur
  • Affection

    Syndrome de Klippel-Feil

    Le syndrome de Klippel-Feil se produit lorsque les os du cou fusionnent anormalement avant la naissance. Les signes sont un cou court, une ligne de cheveux basse à l’arrière de la tête ou une capacité limitée à tourner le cou.

    une maman tient son bébé pendant que le médecin l’examine
  • Affection

    Syndrome de Crouzon

    Le syndrome de Crouzon est une condition génétique rare qui entraîne une fusion trop précoce de certains os du crâne, ce qui affecte la forme de la tête et du visage de l’enfant. Les experts cranio-faciaux des Hôpitaux Shriners pour enfants proposent un traitement individualisé pour cette affection.

    un médecin avec impression 3D de la mâchoire
  • Spécialité

    Colonne vertébrale et moelle épinière

    https://www.shrinerschildrens.org/fr-CA/Pediatric-Care/Spine-and-Spinal-Cord

    Aux Hôpitaux Shriners pour enfants, chaque famille peut s’attendre à ce que nos chirurgiens pédiatriques de la colonne vertébrale et de la moelle épinière fassent preuve de compassion, de respect et proposent un plan de traitement qui utilise les recherches cliniques et scientifiques les plus récent...

    une patiente utilisant des béquilles dans une salle de thérapie
  • Affection

    Syndrome de DiGeorge

    Le syndrome de DiGeorge, ou syndrome de délétion 22q11.2, se caractérise par l’absence d’une petite partie du chromosome 22. Cela se traduit par le mauvais développement de plusieurs systèmes corporels. Les symptômes varient, mais peuvent inclure une fente palatine.

    patient et médecin
  • Affection

    Syndrome de Ehlers-Danlos

    Le syndrome d’Ehlers-Danlos (SED) affecte les tissus conjonctifs, entraînant une laxité ou une instabilité des articulations et une élasticité anormale de la peau. Il en existe différents types. Les Hôpitaux Shriners pour enfants s’efforcent de gérer les symptômes et d’améliorer la qualité de vie gl...

    un médecin et un patient
  • Affection

    Syndrome de Freeman-Sheldon

    Le syndrome de Freeman-Sheldon, ou « syndrome du visage sifflant », est une affection rare qui touche principalement le visage, les mains et les pieds. De leurs spécialistes cranio-faciaux à leurs spécialistes orthopédiques, les Hôpitaux Shriners pour enfants proposent des soins pour de nombreux sym...

    un patient nourrisson
  • Service

    Orthophonie

    https://www.shrinerschildrens.org/fr-CA/Pediatric-Care/Speech-Therapy

    Les services d’orthophonie proposés aux patients des Hôpitaux Shriners pour enfants sont destinés aux enfants, de la naissance à l’adolescence, qui ont des difficultés de communication et de déglutition.

    un patient et un thérapeute pendant une séance d’orthophonie
  • Affection

    Syndrome de Sjögren

    Le syndrome de Sjögren, une maladie auto-immune où les globules blancs combattent les glandes qui produisent l’humidité, accompagne souvent l’arthrite ou le lupus. Les objectifs du traitement sont de diminuer l’inflammation et de prévenir la douleur et les dommages à long terme.

    une patiente et sa mère parlant avec un médecin