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Service
Planification chirurgicale virtuelle
L’équipe de chirurgie cranio-faciale des Hôpitaux Shriners peut utiliser la planification chirurgicale virtuelle (PCV) avant l’opération d’un enfant. La PCV crée un modèle de la mâchoire, des dents ou du visage de l’enfant, ce qui aide notre équipe à planifier les détails exacts de l’opération.
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Bourses de recherche
https://www.shrinerschildrens.org/fr-CA/Providers-and-Research/For-Health-Professionals/FellowshipsLes boursiers reçoivent une formation complète pour les préparer à toutes les expériences de pratique indépendante, en plus d’une formation approfondie et surspécialisée dans les domaines qui les intéressent.
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Affection
Syndrome d’Apert
Le syndrome d’Apert, également connu sous le nom d’acrocéphalosyndactylie, est une maladie génétique qui se manifeste par des déformations du crâne, du visage et des membres. Les symptômes comprennent un front haut, une mâchoire supérieure sous-développée et des yeux écarquillés. Les enfants peuvent...
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Histoire de patient
Le retour rempli de gratitude d’une patiente à l’Hôpital Shriners pour enfants de Nouvelle-Angleterre
https://www.shrinerschildrens.org/fr-CA/News-and-Media/Patient-Stories/2024/03/Krissys-StoryLorsque Krissy parle des soins qu’elle a reçus aux Hôpitaux Shriners pour enfants, elle ne ressemble pas à quelqu’un qui a passé la majeure partie de son enfance à l’hôpital.
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Histoire de patient
Maladies rares, courage extraordinaire : l’histoire de Dominic
https://www.shrinerschildrens.org/fr-CA/News-and-Media/Patient-Stories/2025/04/Dominic-Osteogenesis-Imperfecta-CareLe parcours de Dominic à l’Hôpital Shriners pour enfants de Californie du Nord s’étend sur plus d’une décennie de soins spécialisés, commençant par un diagnostic rare d’ostéogenèse imparfaite et de syndrome de Bruck.
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Histoire de patient
L’amour d’une mère et le rêve d’un fils : capter le parcours de Matias
https://www.shrinerschildrens.org/fr-CA/News-and-Media/Patient-Stories/2025/04/Matias-Goldenhar-Syndrome-CareMatias est un garçon de 7 ans chez qui on a diagnostiqué le syndrome de Goldenhar et une surdité bilatérale profonde. Il a rêvé d’avoir deux oreilles identiques.
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Histoire de patient
Journée mondiale des maladies rares 2023 : les parcours de Keira et d’Hannea aux Hôpitaux Shriners pour enfants
https://www.shrinerschildrens.org/fr-CA/News-and-Media/Patient-Stories/2023/02/Rare-Disease-DayLisez les histoires de Keira et d’Hannea, qui ont toutes deux trouvé leur chez-soi à l’Hôpital Shriners pour enfants de Philadelphie tout en recevant des soins pour leurs maladies rares.
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Histoire de patient
L'équipe d'orthopédie d'Emery s'efforce de lui donner un avenir fonctionnel
https://www.shrinerschildrens.org/fr-CA/News-and-Media/Patient-Stories/2022/05/EmeryL'équipe d'orthopédie des mains et des membres supérieurs d'Emery lui prodigue les soins dont elle a besoin pour vivre pleinement sa vie.
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Nos soins spécialisés en pédiatrie
https://www.shrinerschildrens.org/fr-CA/Locations/Portland/Our-CareL’Hôpital Shriners pour enfants de Portland fournit des soins et des traitements centrés sur la famille pour une variété de conditions.
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Direction
Notre administration
https://www.shrinerschildrens.org/fr-CA/Locations/Salt-Lake-City/About-Us/Our-AdministrationL’Hôpital Shriners pour enfants de Salt Lake City est un leader dans le domaine des soins pédiatriques spécialisés. Rencontrez l’administration.