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Affection
Syndrome d’insuffisance thoracique
Le syndrome d’insuffisance thoracique est une déformation de la paroi thoracique qui interfère avec la respiration et le développement des poumons. Les Hôpitaux Shriners pour enfants proposent un certain nombre de services pour traiter le syndrome et les troubles de la colonne vertébrale qui en sont...
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Affection
Déformations des membres
https://www.shrinerschildrens.org/fr-CA/Pediatric-Care/Limb-DeformitiesLes déformations des membres sont des jambes ou des bras courbés, courts ou tordus. Nos spécialistes aident les parents à comprendre quand la croissance et le temps peuvent guérir, et quand il faut recourir à un traitement médical.
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Service
Services de neurologie
Les médecins des Hôpitaux Shriners pour enfants peuvent fournir un diagnostic préventif, une intervention et un traitement pour les troubles neurologiques, ainsi que des soins continus pour la composante neurologique de l’état de l’enfant.
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Service
Planification chirurgicale virtuelle
L’équipe de chirurgie cranio-faciale des Hôpitaux Shriners peut utiliser la planification chirurgicale virtuelle (PCV) avant l’opération d’un enfant. La PCV crée un modèle de la mâchoire, des dents ou du visage de l’enfant, ce qui aide notre équipe à planifier les détails exacts de l’opération.
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Bourses de recherche
https://www.shrinerschildrens.org/fr-CA/Providers-and-Research/For-Health-Professionals/FellowshipsLes boursiers reçoivent une formation complète pour les préparer à toutes les expériences de pratique indépendante, en plus d’une formation approfondie et surspécialisée dans les domaines qui les intéressent.
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Affection
Syndrome d’Apert
Le syndrome d’Apert, également connu sous le nom d’acrocéphalosyndactylie, est une maladie génétique qui se manifeste par des déformations du crâne, du visage et des membres. Les symptômes comprennent un front haut, une mâchoire supérieure sous-développée et des yeux écarquillés. Les enfants peuvent...
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Histoire de patient
L’amour d’une mère et le rêve d’un fils : capter le parcours de Matias
https://www.shrinerschildrens.org/fr-CA/News-and-Media/Patient-Stories/2025/04/Matias-Goldenhar-Syndrome-CareMatias est un garçon de 7 ans chez qui on a diagnostiqué le syndrome de Goldenhar et une surdité bilatérale profonde. Il a rêvé d’avoir deux oreilles identiques.
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Histoire de patient
Le retour rempli de gratitude d’une patiente à l’Hôpital Shriners pour enfants de Nouvelle-Angleterre
https://www.shrinerschildrens.org/fr-CA/News-and-Media/Patient-Stories/2024/03/Krissys-StoryLorsque Krissy parle des soins qu’elle a reçus aux Hôpitaux Shriners pour enfants, elle ne ressemble pas à quelqu’un qui a passé la majeure partie de son enfance à l’hôpital.
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Histoire de patient
Maladies rares, courage extraordinaire : l’histoire de Dominic
https://www.shrinerschildrens.org/fr-CA/News-and-Media/Patient-Stories/2025/04/Dominic-Osteogenesis-Imperfecta-CareLe parcours de Dominic à l’Hôpital Shriners pour enfants de Californie du Nord s’étend sur plus d’une décennie de soins spécialisés, commençant par un diagnostic rare d’ostéogenèse imparfaite et de syndrome de Bruck.
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Histoire de patient
Le parcours d’une famille à la recherche de réponses
https://www.shrinerschildrens.org/fr-CA/News-and-Media/Patient-Stories/2025/04/Brooks-Spinal-CareBrooks est un patient de l’Hôpital Shriners pour enfants de Philadelphie avec un traitement et une intervention chirurgicale au niveau de la colonne vertébrale.
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