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Showing 81-90 of 928 results for “Maladie de Charcot-Marie-Tooth”

Histoire de patient
Maladies rares, courage extraordinaire : l’histoire de Dominic
https://www.shrinerschildrens.org/fr-CA/News-and-Media/Patient-Stories/2025/04/Dominic-Osteogenesis-Imperfecta-Care
Le parcours de Dominic à l’Hôpital Shriners pour enfants de Californie du Nord s’étend sur plus d’une décennie de soins spécialisés, commençant par un diagnostic rare d’ostéogenèse imparfaite et de syndrome de Bruck.
Service
Imagerie des voies aériennes supérieures

Les voies aériennes supérieures comprennent le nez, la cavité nasale, la bouche, la gorge (pharynx) et le larynx. L’imagerie des voies aériennes supérieures recherche les rétrécissements dans ces zones, qui peuvent être fréquents chez les enfants atteints d’affections cranio-faciales et neuromuscula...
Service
Machines de stimulation électrique fonctionnelle

Les appareils de stimulation électrique fonctionnelle utilisent des impulsions électriques à faible énergie pour générer artificiellement des mouvements corporels comme la préhension, la marche et la station debout chez les enfants paralysés.
Histoire de patient
La force à chaque pas : le parcours de Daniel
https://www.shrinerschildrens.org/fr-CA/News-and-Media/Patient-Stories/2025/07/Daniel-Limb-Length-Discrepancy-Care
Après avoir lutté contre un cancer acétabulaire, Daniel a reçu des soins de l’équipe des Hôpitaux Shriners pour enfants. Il avait besoin d’une prothèse de fémur et il a dû faire face à des défis continus liés à sa maladie précoce.
Affection
Maladie de Werdnig-Hoffmann

La maladie de Werdnig-Hoffmann est une forme grave d’amyotrophie spinale. Cette maladie génétique rare entraîne un affaiblissement des muscles, ce qui réduit la capacité de mouvement.
Affection
Maladie de Gaucher

Il existe trois variantes de la maladie de Gaucher, un trouble métabolique héréditaire. Les options thérapeutiques dépendent du type de maladie dont souffre l’enfant et sont adaptées pour prévenir ou atténuer les symptômes, l’objectif global étant d’améliorer sa qualité de vie.
Histoire de patient
Du Honduras à Spokane : des frères et sœurs atteints d’une maladie osseuse rare traités à l’Hôpital Shriners pour enfants de Spokane
https://www.shrinerschildrens.org/fr-CA/News-and-Media/Patient-Stories/2023/04/Honduras-to-Spokane
Les frères et sœurs vivent avec une dysplasie squelettique, qui leur cause des déficiences débilitantes.
Vidéo
Jenny navigue en solitaire à travers le monde
https://www.shrinerschildrens.org/fr-CA/News-and-Media/Videos/2024/08/Jenny-Sails-Solo-Around-the-Globe
Une ancienne patiente des Hôpitaux Shriners pour enfants, qui avait autrefois du mal à marcher ,traverse désormais le monde en bateau, toute seule.
Baladodiffusion
Affections de la main et du plexus brachial
https://www.shrinerschildrens.org/fr-CA/News-and-Media/Podcasts/2021/06/Hand-Conditions-and-Brachial-Plexus
Baladodiffusion avec la Dre Felicity Fishman sur le traitement des affections de la main et du plexus brachial chez les enfants.
Baladodiffusion
Shifting the Curve: Breakthroughs in Modern Scoliosis Care
https://www.shrinerschildrens.org/fr-CA/News-and-Media/Podcasts/2025/08/Breakthroughs-in-Modern-Scoliosis-Care
Amer Samdani, M.D., talks about the ways they are revolutionizing scoliosis care at Shriners Children’s Philadelphia. Discover the research and innovations reshaping spine treatment today.