Plaies chroniques ou difficiles à cicatriser

Une plaie est une ouverture dans la couche protectrice de la peau, classée en stades de 1 à 4. Lorsque les blessures ne guérissent pas, les Hôpitaux Shriners pour enfants proposent les plus récents traitements chirurgicaux et non chirurgicaux, ainsi que des services de nutrition pour faciliter la gu...

Syndrome de Moebius

Le syndrome de Moebius est une affection rare, présente à la naissance, causée par l’absence des nerfs faciaux qui contrôlent certaines expressions faciales et certains mouvements des yeux.

Syndrome de Klippel-Feil

Le syndrome de Klippel-Feil se produit lorsque les os du cou fusionnent anormalement avant la naissance. Les signes sont un cou court, une ligne de cheveux basse à l’arrière de la tête ou une capacité limitée à tourner le cou.

Le Northwest Classic des Hôpitaux Shriners pour enfants a été génial!

Syndrome de Parry-Romberg

Le syndrome de Parry-Romberg est une maladie rare qui se caractérise par un rétrécissement des tissus mous sous la peau, généralement sur un côté du visage. Les spécialistes des fentes et de la chirurgie craniofaciale des Hôpitaux Shriners pour enfants peuvent traiter cette affection par la chirurgi...

Syndrome de l’intestin court

Un problème de santé où les enfants n’ont pas la quantité normale d’intestins grêles, ce qui les empêche d’absorber les nutriments appropriés des aliments qu’ils mangent.

Hypoplasie mandibulaire

L’hypoplasie mandibulaire, ou micrognathie, se produit lorsque la mâchoire inférieure (mandibule) est trop petite et que les dents ne sont pas alignées. Cela peut affecter l’alimentation, la respiration et la parole de l’enfant. Les chirurgiens cranio-faciaux et ORL des Hôpitaux Shriners pour enfant...

Hyperplasie maxillaire

L’hyperplasie maxillaire est une affection dans laquelle la structure osseuse de la mâchoire supérieure est plus grande ou plus longue que celle de la mâchoire inférieure, ce qui crée une sous-occlusion. Les chirurgiens cranio-faciaux des Hôpitaux Shriners pour enfants peuvent fournir un traitement ...

Syndrome de Crouzon

Le syndrome de Crouzon est une condition génétique rare qui entraîne une fusion trop précoce de certains os du crâne, ce qui affecte la forme de la tête et du visage de l’enfant. Les experts cranio-faciaux des Hôpitaux Shriners pour enfants proposent un traitement individualisé pour cette affection.

Clara incarne l’empathie

Clara aspire à devenir médecin dans l’espoir d’aider les autres, inspirée par les soins qu’elle a reçus aux Hôpitaux Shriners pour enfants.