Syndrome de Marfan

Le syndrome de Marfan est une maladie héréditaire rare qui affecte le tissu conjonctif. Aux Hôpitaux Shriners pour enfants, votre enfant recevra des soins complets pour ce problème de santé.

Syndrome de Stickler

Le syndrome de Stickler, une maladie génétique, se traduit par des yeux plus grands, un nez et un menton petits, une fente palatine et des problèmes d’articulation. Les chirurgiens craniofaciaux réparent la structure faciale et le palais. Les chirurgiens orthopédistes et les rhumatologues traitent l...

Le Northwest Classic des Hôpitaux Shriners pour enfants a été génial!

Syndrome de Parry-Romberg

Le syndrome de Parry-Romberg est une maladie rare qui se caractérise par un rétrécissement des tissus mous sous la peau, généralement sur un côté du visage. Les spécialistes des fentes et de la chirurgie craniofaciale des Hôpitaux Shriners pour enfants peuvent traiter cette affection par la chirurgi...

Syndrome de l’intestin court

Un problème de santé où les enfants n’ont pas la quantité normale d’intestins grêles, ce qui les empêche d’absorber les nutriments appropriés des aliments qu’ils mangent.

Dysplasie diastrophique

La dysplasie diastrophique, également connue sous le nom de nanisme diastrophique, est une maladie génétique rare qui peut provoquer le nanisme, c’est-à-dire que les jambes et les bras d’un enfant ne grandissent pas et ne se développent pas à la longueur typique d’un adulte.

Hypoplasie mandibulaire

L’hypoplasie mandibulaire, ou micrognathie, se produit lorsque la mâchoire inférieure (mandibule) est trop petite et que les dents ne sont pas alignées. Cela peut affecter l’alimentation, la respiration et la parole de l’enfant. Les chirurgiens cranio-faciaux et ORL des Hôpitaux Shriners pour enfant...

Hyperplasie maxillaire

L’hyperplasie maxillaire est une affection dans laquelle la structure osseuse de la mâchoire supérieure est plus grande ou plus longue que celle de la mâchoire inférieure, ce qui crée une sous-occlusion. Les chirurgiens cranio-faciaux des Hôpitaux Shriners pour enfants peuvent fournir un traitement ...

Syndrome de Crouzon

Le syndrome de Crouzon est une condition génétique rare qui entraîne une fusion trop précoce de certains os du crâne, ce qui affecte la forme de la tête et du visage de l’enfant. Les experts cranio-faciaux des Hôpitaux Shriners pour enfants proposent un traitement individualisé pour cette affection.

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