La polydactylie est souvent d’origine génétique et peut se manifester de différentes manières : une bosse de tissu mou ne contenant aucun os, un doigt ou un orteil partiellement formé avec des os, mais sans articulation, un doigt ou un orteil fonctionnant parfaitement.
La polydactylie peut être détectée au cours du premier trimestre de la grossesse, ou ne pas être identifiée avant la naissance. Dans les deux cas, le traitement recommandé dépendra du type de polydactylie diagnostiqué.
Les recommandations de traitement dépendent souvent de l’orteil qui est dupliqué :
Faits sur la polydactylie des orteils :
Si, bien souvent, l’option chirurgicale est choisie pour des raisons esthétiques, dans d’autres cas, la chirurgie peut améliorer la fonctionnalité de la main ou du pied.
Grâce à leur expertise dans le traitement des enfants, des tout-petits aux adolescents, les chirurgiens orthopédistes pédiatriques des Hôpitaux Shriners comprennent les défis que représente la planification de la croissance des os et des corps.
Les chirurgiens plastiques pédiatriques expérimentés des Hôpitaux Shriners utilisent des techniques de chirurgie plastique reconstructive pour apporter espoir et guérison aux familles confrontées à des différences concernant le visage, la mâchoire, les paupières, les oreilles, les seins ou la peau.
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