Pour Mackenna, 10 ans, grandir signifiait faire face à plus de défis que la plupart des gens.
Elle est née avec une hypochondroplasie, c’est-à-dire une forme de nanisme qui affecte la croissance osseuse. Elle souffrait de jambes arquées, d’une mobilité restreinte et d’un inconfort chronique. Malgré son état, Mackenna était une enfant dynamique et énergique qui aimait le cheerleading et la gymnastique. Mais courir, marcher et rester en contact avec ses amis devenaient de plus en plus difficile.
Sa mère, Jennifer, savait que quelque chose devait changer.
« Mackenna est courageuse, déterminée et pleine de vie », a déclaré Jennifer. « Je voulais qu’elle grandisse en sachant que son avenir n’avait aucune limite. »
Cet avenir a commencé à prendre forme à Montréal, où la famille a voyagé depuis Winnipeg pour recevoir des soins à l’Hôpital Shriners pour enfants du Canada. Jennifer, qui avait subi un traitement similaire dans le même hôpital lorsqu’elle était enfant, savait que sa fille serait entre de bonnes mains.
Sur une période de trois mois, Mackenna a subi une intervention complexe, soit une chirurgie d’allongement des membres. Grâce à un dispositif de fixation externe, ses os ont été progressivement allongés de deux millimètres par jour. Un processus laborieux, mais efficace, qui lui a donné 10 centimètres de hauteur et réaligné ses jambes. Elle a fait de laphysiothérapie de trois à cinq fois par semaine, affrontant chaque séance avec courage.
« Ce n’était pas facile », a mentionné Jennifer. « Mais elle a affronté chaque obstacle avec force et le sourire. »
L'Hôpital Shriners n’est pas seulement un hôpital, c’est une famille.
Ce qui a fait la plus grande différence, selon Jennifer, c’est le soutien fourni par l’Hôpital Shriners pour enfants du Canada. Tous les frais de voyage, d’hébergement, de repas, d’équipement médical et de transport ont été pris en charge.
« Nous n’avons pas payé un seul sou », a-t-elle expliqué. « C’est grâce à la générosité des donateurs que j’ai pu prendre congé et être là, avec elle, à chaque étape du processus. »
Aujourd’hui, Mackenna s’épanouit. Elle danse, fait des acrobaties et magasine des vêtements avec ses amis. De petites choses qui comptent beaucoup pour une enfant de 10 ans. Elle rêve de devenir un jour ergothérapeute, inspirée par Gabby, sa thérapeute dévouée qui la faisait sourire même lorsque c’était plus difficile.
« Le personnel se souciait de mes progrès, et pas seulement de Mackenna », a déclaré Jennifer. « Ils ont joué avec elle, lui ont apporté des trousses d’activités et nous ont toujours demandé comment nous nous sentions. Dans une période difficile et isolée, cela a fait toute la différence. »
L’histoire de Mackenna témoigne du pouvoir de l’espoir, de la résilience et des soins compatissants, ainsi que de la différence que font les donateurs chaque jour.
Elle est une patiente née avec une hypochondroplasie de l’Hôpital Shriners pour enfants du Canada.
Mackenna sourit avec sa mère.
Mackenna montre ses pompons.
Mackenna est assise avec son ours en peluche lors d’une séance photo.
Prochaines étapes
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