Le Centre de recherche de l'Hôpital Shriners pour enfants du Canada fête ses 50 ans

Mission du Centre de recherche : offrir les meilleurs traitements aux enfants du Québec et du monde entier.

Depuis 50 ans, les avancées scientifiques au Centre de recherche de l'Hôpital Shriners pour enfants du Canada ont transformé des rêves en réalité : utiliser les nouvelles connaissances en nouvelles approches pour diagnostiquer, traiter et guérir les maladies musculo-squelettiques pédiatriques.

En 1973, après notre intégration au réseau de santé du Québec, la direction des Hôpitaux Shriners pour enfants, avec l'approbation du gouvernement provincial, a créé le premier centre de recherche au sein du réseau Shriners, qui a continuellement soutenu les activités de notre centre de Montréal. Grâce à ce soutien financier stable, le Centre de recherche de l'Hôpital Shriners pour enfants du Canada (anciennement connu sous le nom d'Unité de génétique) contribue au vaste échange de connaissances au Québec, et ce, depuis sa création.

Le laboratoire initial était situé sur le site patrimonial de notre hôpital sur l'avenue Cedar, dans les anciens locaux d'habitation des infirmières qui mesurait seulement 100 pieds carrés. En octobre 2015, nous avons déménagé dans nos nouveaux locaux adjacents au Centre universitaire de santé McGill. Nous disposons désormais d'un environnement de guérison exceptionnel qui améliore la capacité du personnel à soigner, traiter et guérir encore plus d'enfants, ainsi que d'un nouveau centre de recherche ultramoderne de 19 000 pieds carrés.

Un demi-siècle de grand succès

Affiliés à l'Université McGill, les chercheurs et les médecins du Centre se consacrent à l'excellence et à l'innovation en utilisant une approche intégrée de recherche scientifique, ce qui comprend la recherche fondamentale, translationnelle et clinique. L'excellente réputation de l'Université McGill et les réussites scientifiques du Centre ont attiré des chercheurs de renommée mondiale, qui à leur tour attirent des étudiants du monde entier pour parfaire leur formation aux niveaux de la maîtrise, du doctorat et du postdoctorat.

Au cours de ses 50 années d'existence, le Centre de recherche a apporté une contribution significative à l'avancement des normes de soins, particulièrement pour trois maladies métaboliques osseuses:

• Hypophosphatémie liée à l'X, la forme la plus courante de maladie héréditaire rachitisme
• Rachitisme par déficit d'hydroxylation en vitamine D de type 1A (VDDR1A) : la cartographie du gène de la maladie VDDR1A a conduit à son clonage, au développement d'un modèle préclinique et à un traitement hormonal substitutif
• Ostéogenèse imparfaite (ou maladie des os fragiles) : les études révolutionnaires du Dr Francis Glorieux, OC, sur l'adaptation des bisphosphonates pour aider les enfants aux os fragiles, comptent parmi les exemples marquants de transfert de connaissances