Le Centre de recherche de l'Hôpital Shriners pour enfants du Canada fête ses 50 ans

Mission du Centre de recherche : offrir les meilleurs traitements aux enfants du Québec et du monde entier.

For 50 years, scientific breakthroughs at Shriners Hospitals for Children Canada’s Research Centre have turned dreams into reality: transforming new knowledge into new approaches for diagnosing, treating and curing pediatric musculoskeletal diseases.

En 1973, après notre intégration au réseau de santé du Québec, la direction des Hôpitaux Shriners pour enfants, avec l'approbation du gouvernement provincial, a créé le premier centre de recherche au sein du réseau Shriners, qui a continuellement soutenu les activités de notre centre de Montréal. Grâce à ce soutien financier stable, le Centre de recherche de l'Hôpital Shriners pour enfants du Canada (anciennement connu sous le nom d'Unité de génétique) contribue au vaste échange de connaissances au Québec, et ce, depuis sa création.

Le laboratoire initial était situé sur le site patrimonial de notre hôpital sur l'avenue Cedar, dans les anciens locaux d'habitation des infirmières qui mesurait seulement 100 pieds carrés. En octobre 2015, nous avons déménagé dans nos nouveaux locaux adjacents au Centre universitaire de santé McGill. Nous disposons désormais d'un environnement de guérison exceptionnel qui améliore la capacité du personnel à soigner, traiter et guérir encore plus d'enfants, ainsi que d'un nouveau centre de recherche ultramoderne de 19 000 pieds carrés.

Un demi-siècle de grand succès

Affiliated with McGill University, the Centre's researchers and physicians are dedicated to excellence and innovation using an integrated approach to scientific research, including basic, translational and clinical research. L'excellente réputation de l'Université McGill et les réussites scientifiques du Centre ont attiré des chercheurs de renommée mondiale, qui à leur tour attirent des étudiants du monde entier pour parfaire leur formation aux niveaux de la maîtrise, du doctorat et du postdoctorat.

During its 50 years, the Research Centre has made significant contributions to the advancement of standards of care, specifically for three pediatric metabolic bone diseases:

• L'hypophosphatémie liée à l'X, la forme la plus courante de rachitisme héréditaire
• Rachitisme par déficit d'hydroxylation en vitamine D de type 1A (VDDR1A) : la cartographie du gène de la maladie VDDR1A a conduit à son clonage, au développement d'un modèle préclinique et à un traitement hormonal substitutif
• Osteogenesis Imperfecta (or brittle bone disease): the groundbreaking studies of Francis Glorieux, OC, M.D., on adapting bisphosphonates to help children with brittle bones, are among the outstanding examples of knowledge transfer

« Les découvertes réalisées ici sont devenues la norme mondiale en matière de soins, et notre centre de recherche participe toujours à l'amélioration continue de ces traitements. » À Montréal, il y a toujours eu une masse critique de recherche sur les tissus minéralisés (os et dents), et notre Centre de recherche bénéficie de la présence locale de deux facultés de médecine et de deux facultés de médecine dentaire. « La recherche sur les tissus minéralisés a toujours été un point fort au Québec », explique le professeur René St-Arnaud, Ph. D., directeur du Centre de recherche.

« La recherche est l'un des piliers de notre mission. » Elle oriente l’enseignement et les soins. Elle conduit aux meilleurs traitements possibles. Depuis le début, nos chercheurs ont un seul objectif : améliorer la qualité de vie des enfants souffrant de maladies osseuses et de maladies rares. La recherche est un long processus. Pourtant, certaines familles sont bien conscientes de l’impact de ces 50 années de recherche. Certains parents atteints d'une maladie génétique constatent les immenses progrès réalisés dans le traitement de leurs propres enfants. Ils sont impressionnés et ravis de la réduction de la douleur et du temps de récupération. « Cette première génération est également fière d’avoir contribué aux traitements actuels en participant à la recherche », déclare Jacques Boissonneault, administrateur de l’hôpital.

Le Centre de recherche de l'Hôpital Shriners pour enfants du Canada développe constamment de nouvelles façons de prendre soin des enfants. Grâce au dévouement de ses chercheurs, de collaborateurs internationaux et à l’utilisation de technologies de pointe, l’équipe poursuit sa mission en se concentrant sur ce qui suit :

• Causes génétiques des maladies osseuses métaboliques, y compris l’identification de mutations génétiques qui conduisent à une maladie osseuse
• Identification de cibles et développement de traitements pour la médecine régénérative osseuse pour permettre à terme aux os de se réparer plus rapidement
• Recherche orthopédique pédiatrique clinique et appliquée, y compris la recherche sur l'analyse du mouvement pour améliorer et développer le diagnostic et le traitement des maladies osseuses
• Recherche en soins infirmiers, y compris l’utilisation de la réalité virtuelle pour gérer la douleur et l’anxiété liées aux procédures

Pour célébrer cette étape incroyable, le Dr St-Arnaud a organisé un séminaire scientifique à l'hôpital avec plusieurs conférenciers invités et a accueilli de nombreux chercheurs et employés de l'hôpital au fil des ans. À un autre 50 ans d’un esprit incomparable!