En l’honneur du Mois national de la scoliose, Madison, patiente-ambassadrice de l’Hôpital Shriners pour enfants de Floride, présente fièrement les œuvres d’art qu’elle a réalisées pour sensibiliser la population à son diagnostic.
« J’adore les papillons, donc les deux photos ont des papillons avec des courbes, tout comme moi », a-t-elle déclaré. « Et les messages indiquant Les ailes tordues apprennent encore à voler et Courbée, mais pas cassée sont censés aider à encourager d’autres patients qui vivent des expériences similaires aux miennes. »
Aux États-Unis, 2 à 5 % des enfants développent une scoliose, c’est-à-dire une courbure de la colonne vertébrale en forme de C ou de S au lieu d’une croissance en ligne droite. Pour Madison, sa courbure a été détectée lors d’un dépistage de routine de la scoliose alors qu’elle avait 12 ans. Peu de temps après, elle est devenue une nouvelle patiente des Services d’orthèses et de prothèses pédiatriques (SOPP) des Hôpitaux Shriners à Tampa.
« Ils sont tellement incroyables et attentionnés ici », a déclaré Aimee, la mère de Madison. « On se sent comme en famille dès qu’on entre. De plus, on n’est jamais pressés! Ils écoutent les préoccupations des parents et de l’enfant. »
Depuis qu’elle est devenue patiente, Madison a reçu deux vestes de scoliose personnalisées pour aider à ralentir l’apparition et la progression de sa courbe. Son plan de traitement actuel exige qu’elle porte son appareil orthopédique 18 heures par jour. L’équipe des SOPP travaille donc en étroite collaboration avec elle pour garantir le meilleur aspect général, la meilleure sensation, le meilleur ajustement et la meilleure fonctionnalité de son appareil.