Rester fort et redonner

Victoria et Megan, anciennes patientes et co-créatrices de magnifiques trousses de soins, ont trouvé une passion grâce à leurs expériences communes de traitement et de chirurgie de la scoliose aux Hôpitaux Shriners pour enfants du Canada, et ont été inspirées à aider les autres et à redonner à la communauté.

After joining a support group for young women living with scoliosis, Victoria and Megan decided they wanted to do even more for all young scoliosis patients. C'est alors que l'idée des trousses de soins est née.

Rencontrez les filles

Victoria a reçu un diagnostic de scoliose à l'âge de 12 ans. En l'espace d'un an, sa courbure s'est beaucoup aggravée et on lui a installé un corset. « Ce n'était pas facile de commencer le secondaire avec un appareil orthopédique », a-t-elle expliqué. « La plupart des filles de mon âge expérimentaient le maquillage pendant que je faisais de mon mieux pour dissimuler mon appareil avec autant de couches de vêtements que je pouvais trouver. » Victoria était gênée par son appareil et cela a affecté sa vie personnelle. She would eventually still require surgery for her back, despite all her efforts to avoid it (physiotherapy, chiropractic, etc). Elle s'est fait opérer juste avant son bal de finissants. Elle voulait porter une robe et des chaussures, sans appareil, et oublier toute l'histoire de la scoliose. Il lui a fallu du temps pour accepter que sa scoliose n'était pas son ennemie, mais une partie de qui elle était. Avec cette révélation, elle s'est donné pour mission d'aider au moins une personne atteinte de scoliose à se sentir soutenue et moins seule.

À la suite d'une blessure de soccer, Megan a reçu un diagnostic de scoliose à l'âge de 14 ans. Bien qu'il ait d'abord été un choc, le diagnostic a également apporté un certain soulagement aux questions sans réponse qu'elle avait, notamment pourquoi ses hanches ne se posaient pas de manière symétrique ou pourquoi elle avait tant de maux de dos en grandissant. She feels very fortunate that she was then followed at Shriners Hospitals for Children Canada, where she was received with compassionate care. Sa courbure se situait juste en dessous du renfort Compte tenu de cette exigence, elle a opté pour une prise en charge conservatrice et a suivi la méthode physiothérapeutique Schroth, qui a non seulement freiné la progression de sa scoliose, mais a également soulagé bon nombre de ses symptômes. Ce qu'elle a le plus retenu, c'est lorsque son physiothérapeute lui a présenté Curvy Girls Scoliosis, un groupe de soutien international pour les filles atteintes de scoliose. Elle s'est jointe tout de suite et est même devenue la responsable du chapitre de Montréal, au Québec.

Victoria et Megan ne pouvaient s'empêcher de penser à tous les autres enfants et adolescents dont la vie avait été affectée par la scoliose. Elles savaient de première main que ce diagnostic avait des implications non seulement physiques, mais aussi psychologiques. Outre la douleur et l'inconfort, le traitement et le processus peuvent affecter l'image corporelle et la confiance d'une jeune personne. De plus, de nombreux patients doivent également subir une chirurgie invasive, ce qui peut être très intimidant. C'est là que les trousses de soins sont entrées en jeu. Avec toute la négativité et la douleur entourant la scoliose et la chirurgie de la colonne vertébrale, Victoria et Megan ont ressenti un besoin de réconforter. Elles ont ensuite créé des trousses de soins pour les patients de l'Hôpital Shriners pour enfants du Canada avec des articles qu'elles pensaient nécessaires après avoir subi une intervention chirurgicale.

Elles espèrent que leurs trousses de soins, remplies d'articles soigneusement sélectionnés qui ont été donnés pour cette cause, pourront aider à faciliter leur séjour à l'hôpital et offrir un peu de réconfort à ces jeunes patients qui se remettent d'une chirurgie de la colonne vertébrale. « Nous espérons enrichir l'expérience des personnes atteintes de scoliose et la transformer en une expérience positive! »