Rester fort et redonner

Victoria et Megan, anciennes patientes et co-créatrices de magnifiques forfaits de soins, ont trouvé leur vocation grâce à leurs expériences communes avec le traitement et la chirurgie de la scoliose à l'Hôpital Shriners pour enfants du Canada, ce qui les ont inspiré à aider les autres et à redonner.

Après avoir rejoint un groupe de soutien pour les jeunes femmes vivant avec la scoliose, Victoria et Megan ont décidé qu'elles voulaient en faire encore plus pour tous les jeunes patients atteints de la même affection. C'est alors que l'idée des forfaits de soins est née.

Rencontrez les filles

Victoria a reçu un diagnostic de scoliose à l'âge de 12 ans. En l'espace d'un an, sa courbure s'est beaucoup aggravée et on lui a installé un corset. « Ce n'était pas facile de commencer le secondaire avec un appareil orthopédique », a-t-elle expliqué. « La plupart des filles de mon âge expérimentaient le maquillage pendant que je faisais de mon mieux pour dissimuler mon appareil avec autant de couches de vêtements que je pouvais trouver. » Victoria était gênée par son appareil et cela a affecté sa vie personnelle. Elle allait éventuellement avoir encore besoin d'une chirurgie pour son dos, malgré tous ses efforts pour l'éviter (ergothérapie, chiropractie, etc.). Elle s'est fait opérer juste avant son bal de finissants. Elle voulait porter une robe et des chaussures, sans appareil, et oublier toute l'histoire de la scoliose. Il lui a fallu du temps pour accepter que sa scoliose n'était pas son ennemie, mais une partie de qui elle était. Avec cette révélation, elle s'est donné pour mission d'aider au moins une personne atteinte de scoliose à se sentir soutenue et moins seule.

À la suite d'une blessure de soccer, Megan a reçu un diagnostic de scoliose à l'âge de 14 ans. Bien qu'il ait d'abord été un choc, le diagnostic a également apporté un certain soulagement aux questions sans réponse qu'elle avait, notamment pourquoi ses hanches ne se posaient pas de manière symétrique ou pourquoi elle avait tant de maux de dos en grandissant. Elle se sent très chanceuse d'avoir ensuite été suivie à l'Hôpital Shriners pour enfants du Canada, où elle a été reçue avec compassion. Sa courbure était juste en dessous de l'exigence pour un corset. Elle a donc opté pour une gestion conservatrice et a poursuivi la méthode physiothérapeutique de Schroth, qui a non seulement freiné la progression de sa courbe vertébrale, mais a également atténué bon nombre de ses symptômes. Sa plus grande leçon a été lorsque son physiothérapeute lui a présenté « Curvy Girls Scoliosis », un groupe de soutien international pour les filles atteintes de scoliose. Elle s'est jointe tout de suite et est même devenue la responsable du chapitre de Montréal, au Québec.