When Peyton, 12, was born with a cleft lip and cleft palate, his parents, Jamie and Derrick, were unaware of his condition and shocked to learn about it.
Il a été transféré à l’unité de soins intensifs néonatals d’un hôpital plus grand, où il est devenu évident que de nombreux défis l’attendaient. « Nous avions cette peur qu’à chaque fois que nous le nourrissions, il s’étouffe ou arrête de respirer », a déclaré Jamie. « Ce fut une période vraiment difficile pour nous. »
La famille a effectué son premier voyage de 7 heures jusqu'à Springfield, dans le Massachusetts, depuis leur domicile du nord du Maine, alors que Peyton n'avait que quelques semaines. They met with Philip Stoddard, M.D., beloved plastic surgeon and head of the cleft lip and palate program at Shriners Children’s New England. Le Dr Stoddard a effectué la première intervention chirurgicale de Peyton pour réparer sa fente labiale alors qu’il avait 6 mois. Il a eu une autre intervention à 18 mois pour réparer son palais et aider à prévenir la formation de liquide dans ses oreilles.
Bien que les premiers soins de Peyton aux Hôpitaux Shriners pour enfants aient grandement amélioré sa capacité à manger, à respirer et à entendre, ses fentes labiale et palatine l’ont amené à développer un trouble de la parole à mesure qu’il grandissait et commençait à parler. Le Dr Stoddard a effectué une réparation du palais mou lorsqu’il a eu 7 ans, mais son élocution était toujours affectée.
Peyton a commencé à être victime d’intimidation à l’école primaire parce qu’il avait une apparence et une voix différentes de celles de ses pairs. Il est devenu très en colère et bouleversé, et a développé de l’anxiété sévère. La famille a demandé l’aide d’un thérapeute local qui a aidé Peyton à traiter ses sentiments et à les canaliser vers une pensée positive.