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Grayson a le vent en poupe

Grayson a vaincu le pied bot grâce au plaidoyer de sa mère et aux soins spécialisés qu'il a reçus à l'Hôpital Shriners pour enfants de St. Louis.

Tabitha pensait qu'elle rencontrerait bientôt son fils lorsqu'elle s'est précipitée à l'hôpital un jour de printemps en 2019.

Cependant, Grayson avait d'autres projets. Il est resté là où il était pendant encore trois jours. Après une longue attente, Tabitha a donné naissance à son petit garçon. Ce fut un soulagement.

Peu de temps après son premier câlin avec son nouveau-né, Tabitha a appris que Grayson aurait besoin d'une aide supplémentaire. Il est né avec le talipes equinovarus. Ce diagnostic est plus facilement reconnu comme un pied bot. Dans le cas de Grayson, les deux pieds ont été touchés.

Le pied bot est deux fois plus répandu chez les garçons que chez les filles. Dans la plupart des cas, le pied semble tordu vers l’intérieur au niveau de la cheville. Le pied bot affecte l'un ou les deux pieds d'un enfant.

La famille de Tabitha est rapidement intervenue pour l'aider, lui suggérant d'appeler l'Hôpital Shriners pour enfants de St. Louis.

« Il avait 2 mois lorsque nous avons été vus pour la première fois à l'Hôpital Shriners pour enfants. J'étais un peu nerveuse. Je ne savais pas à quoi m'attendre. Toutes les infirmières étaient tellement incroyables avec lui, y allant étape par étape », a-t-elle expliqué.

Le plan de traitement de Grayson, décrit par le Dr Pooya Hosseinzadeh, a commencé par quatre séries de plâtres avant la chirurgie, ce qui est connu sous le nom de méthode Ponseti. La méthode Ponseti utilise un moulage progressif pour corriger les pieds bots en manipulant doucement les muscles, les ligaments et les tissus mous autour du pied et de la cheville pour aligner les os dans une position normale en environ six à huit semaines.

« Lorsque l'enfant avec un pied bot naît, il y a une tension dans les tissus qui maintient le pied dans une position anormale », a expliqué le Dr Hosseinzadeh, chirurgien à l'Hôpital Shriners pour enfants de St. Louis.

« La plupart de nos patients ont reçu le diagnostic avec une échographie in utero. Le diagnostic est confirmé à la naissance. Cela étant dit, j'aime commencer le moulage au cours des quatre premières semaines; c'est à ce moment-là que la déformation est la plus flexible et répond le mieux au moulage. Commencer tôt augmente les taux de réussite et réduit le besoin d'une intervention chirurgicale plus importante », a expliqué Hosseinzadeh.

Au moment de l'opération, Tabitha n'a pas pris la décision à la légère.

« Ce fut difficile de faire le choix de faire de la chirurgie. J'ai détesté prendre la décision parce que je savais que ça allait faire mal. Mais, au bout du compte, la chirurgie allait l'aider. Grayson pourrait faire du sport, marcher, tout ce que j'imaginais pour mon petit garçon », a-t-elle déclaré.

Hosseinzadeh a déclaré que la chirurgie de Grayson comprenait la coupe de son tendon d'Achille. Il s'agit d'une opération mineure. En fait, plus de 90 % des patients avec un diagnostic de pied bot subiront cette procédure après le moulage. Les autres 10 % des cas nécessitent une procédure plus étendue.

Après l'opération, Grayson a passé plus de temps dans un plâtre, puis est passé à l'étape suivante du processus : l'appareillage, en particulier un outil appelé « bottes et barres ». Il a d'abord porté ses « bottes et barres » 23 heures par jour. Ensuite, il est passé à 16 heures par jour, puis à 8 heures, juste à l'heure du coucher.

« Le pied bot est une difformité. Vous pouvez donc le faire corriger. Mais le pied veut vraiment revenir à la position du pied bot. Il est important de garder le pied dans cette position corrigée. Donc, nous gardons généralement les appareillages à temps plein pendant trois mois, puis nous passons progressivement à temps partiel jusqu'à l'âge de 4 ans environ », a déclaré Hosseinzadeh.

Il va tout faire, quoi qu'il arrive.
Tabitha, la mère de Grayson

Aujourd'hui, Grayson est un enfant actif de 2 ans qui adore les dinosaures et la course à pied. Son pied bot ne pouvait pas le ralentir. Il a rampé avec ses plâtres et maintenant qu'il est vraiment capable de se déplacer, Grayson donne du fil à retordre à sa mère.

« À ce stade, il suit ses pairs. Cela me rend vraiment heureuse parce que la plupart des gens pensaient qu'il ne serait pas capable de faire beaucoup de choses. Il a prouvé le contraire. Il va tout faire, quoi qu'il arrive », a-t-elle déclaré.

Le parcours de Grayson vers la course

Grayson est né avec un pied bot bilatéral. Sa mère a immédiatement cherché des soins pour lui. Aujourd'hui, Grayson tourne en rond autour d'elle.

Grayson dort

Grayson dort dans ses plâtres.

Grayson en poussette, Grayson marchant

Grayson, un amoureux des dinosaures, court et joue grâce au plâtre que ses médecins lui ont fait lorsqu'il était bébé.

Grayson sur les genoux de sa mère

Plusieurs séries de plâtres ont étiré les jambes et les chevilles de Grayson pour qu'il soit prêt pour la chirurgie

Grayson portant ses « bottes et barres »

L'appareillage aide le corps de Grayson à ne pas revenir à la position de pied bot.

prochaines étapes

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