Dr Lorenzo D. Botto
- Génétique clinique
- Anglais
Le Dr Lorenzo Botto est médecin consultant en génétique à l’Hôpital Shriners pour enfants de Salt Lake City et professeur de pédiatrie à la faculté de médecine de l’université de l’Utah. Il s’est formé en Europe et aux États-Unis, se spécialisant en pédiatrie, en cardiologie pédiatrique et en génétique médicale, avec une formation complémentaire de sous-spécialité en génétique biochimique. Il s’est formé et a pratiqué l’épidémiologie et la santé publique au sein des Centres américains de contrôle et de prévention des maladies (programme SIE et médecine préventive) pendant plus de dix ans. En clinique, le Dr Botto se concentre principalement sur trois domaines : (a) le diagnostic et les soins aux personnes souffrant d’affections non diagnostiquées ou rares; (b) les dysplasies squelettiques (troubles génétiques des os), (c) les maladies métaboliques héréditaires (notamment celles qui affectent le cerveau, le cœur et la production d’énergie).
Soins pédiatriques
Spécialités
- Génétique clinique
OÙ JE DISPENSE DES SOINS
Plus à propos de moi
- American Board of Medical Genetics & Genomics, Génétique biochimique clinique, Génétique biochimique clinique - Générale
- American Board of Medical Genetics & Genomics, Génétique médicale, Génétique médicale - Générale
Éducation médicale
Universita' Cattolica Sacro Cuore
Rome, Italie
/15/10/1985
Résidence
Universita' Cattolica Sacro Cuore
Rome, Italie
/23/6/1989
Résidence
Centers for Disease Control and Prevention
Atlanta, GA
30/6/1996
Résidence
Universita' Cattolica Sacro Cuore
Rome, Italie
/25/11/1997
Residency
University of Utah, Division of Medical Genetics
Salt Lake City, UT
30/6/2007
Bourse de recherche
University of Utah, Division of Medical Genetics, Salt Lake City
UT
University of Utah
Professeur
- Membre, American College of Medical Genetics and Genomics
- Membre, American Medical Association
- Membre, Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism
- Membre, Society of Inherited Metabolic Diseases
- Membre, International Skeletal Dysplasia Society
- 2008 : Éditeur invité, American Journal of Medical Genetics