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Afección
Síndrome de Klippel-Feil
El síndrome de Klippel-Feil ocurre cuando los huesos del cuello se fusionan de manera anormal antes del nacimiento. Entre los signos se incluyen un cuello corto, una línea capilar baja en la parte trasera de la cabeza o capacidad limitada de girar el cuello.
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Afección
Quistes y senos del conducto tirogloso
El Hospital Shriners para Niños ofrece tratamiento para los quistes del conducto tirogloso, que son pequeños bultos o conexiones que pueden aparecer en el cuello. Los niños nacen con ellos y pueden provocar drenaje de líquido o infección unos años más tarde.
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Afección
Lesiones de la placa de crecimiento
https://www.shrinerschildrens.org/es/Pediatric-Care/Growth-Plate-InjuriesLas lesiones de la placa de crecimiento afectan el tejido en desarrollo que define la longitud y la forma de los huesos en los adolescentes. En Shriners Children's, ofrecemos atención especializada para saber qué pasos son esenciales para la recuperación de su hijo.
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Afección
Síndrome de Parry-Romberg
El síndrome de Parry-Romberg es una enfermedad poco frecuente que provoca el encogimiento del tejido blando debajo de la piel, por lo general en un lado del rostro. Los especialistas en labio leporino y trastornos craneofaciales pueden tratar esta afección con cirugía plástica.
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Afección
Enfermedad de Crohn
https://www.shrinerschildrens.org/es/Pediatric-Care/Crohns-DiseaseEn Shriners Children's, brindamos atención especializada a niños con enfermedad de Crohn y otros problemas de salud colorrectales y gastrointestinales (GI).
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Afección
Síndrome de Larsen
El síndrome de Larsen es una enfermedad poco frecuente que afecta mayormente el desarrollo óseo. Los síntomas varían, pero, entre los más comunes, se incluyen dislocaciones de articulaciones, estructura facial inusual y una variedad de anomalías cardiovasculares.
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Afección
Hipoplasia del pulgar
En Shriners Children's se ofrece tratamiento para la hipoplasia del pulgar, también llamada pulgar hipoplásico o deficiencia del pulgar, en la que el pulgar es inusualmente pequeño y está subdesarrollado.
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Afección
Síndrome de fiebre periódica
Los niños con síndrome de fiebre periódica suelen tener fiebre recurrente combinada con sarpullido, dolor o hinchazón en las articulaciones, llagas en la boca y dolor abdominal. Para el tratamiento, los reumatólogos pueden recetar medicamentos antiinflamatorios.
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Afección
Ataxia de Friedreich
La ataxia de Friedreich es una enfermedad hereditaria causada por un gen defectuoso llamado Fraxatin, que causa un daño progresivo al sistema nervioso.
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Afección
Enfermedad de Werdnig-Hoffmann
La enfermedad de Werdnig-Hoffmann es un caso grave de atrofia muscular espinal. Esta enfermedad genética rara hace que los músculos se debiliten, lo que lleva a una capacidad mínima para moverse.